2-methoxyethyl 2-amino-6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-4-pyrimidinecarbamate | 74025-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 2-amino-6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-4-pyrimidinecarbamate
• 英文别名: 2-methoxyethyl N-[2-amino-6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)pyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 74025-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₃
• 分子量: 293.326
• InChiKey: MOWWVZSLBWSMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 2-amino-4-chloro-6-<(2-methoxy)ethoxycarbonylamino>pyrimidine 1-oxide 在 氩 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以being obtained pure 2-methoxyethyl 2-amino-6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-4-pyrimidinecarbamate having a melting point of 136° C.的产率得到2-methoxyethyl 2-amino-6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-4-pyrimidinecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxadiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为 ##STR1## 其中R为烷基或烷氧基烷基的氧化二氮杂吡咯的方法，通过将公式为 ##STR2## 其中R如上所述的化合物与光气反应。

  公开号：

  US04256886A1

文献信息

• US4220772A
  申请人：——

  公开号：US4220772A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4256886A
  申请人：——

  公开号：US4256886A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Process for the preparation of oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04220772A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  A process for preparing oxadiazolopyrimidines of the formula ##STR1## wherein R is alkyl or alkoxyalkyl, by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein R is as set forth above, with phosgene, is described.

  描述了一种制备配方为##STR1##的氧代二氮杂吡咯啉的过程，其中R是烷基或烷氧基烷基，通过将配方为##STR2##的化合物与光气反应来实现，其中R如上所述。