(E)-2-isoquinolin-2-ium-2-yl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-3-sulfanylideneprop-1-en-1-olate | 112777-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-isoquinolin-2-ium-2-yl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-3-sulfanylideneprop-1-en-1-olate
• CAS: 112777-23-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS₂
• 分子量: 337.466
• InChiKey: KQDJXIXKKYQXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-isoquinolin-2-ium-2-yl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-3-sulfanylideneprop-1-en-1-olate 、 丁炔二酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到dimethyl 5-benzoyl-4-methylsulfanyl-12bH-[1,4]thiazepino[5,4-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。35. 10aH-Pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine 衍生物的顺利合成

  摘要：

  各种1-吡啶并（硫代羰基）甲基化物和2-异喹啉（硫代羰基）甲基化物与乙炔二甲酸二甲酯在室温或回流温度下在氯仿中顺利反应生成新的杂环，二甲基10aH-吡啶并[1,2-d][1， 4]thiazepine-1,2-dicarboxylate 衍生物，产率适中。类似地，一些 3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates 与相同的试剂反应得到相应的二甲基 6aH-pyrido[1,2-d]thieno[2',3'-b][1,4 ]thiazepine-5,6-dicarboxylates。这些1,4-硫氮杂衍生物的结构主要基于物理和光谱检查确定，最后通过三种化合物的X射线分析得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3475
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-phenacylisoquinolinium bromide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到(E)-2-isoquinolin-2-ium-2-yl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-3-sulfanylideneprop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Alvarez-Builla, J.; Galvez, E.; Cuadro, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 917 - 926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CUADRO, ANA M.;ALVAREZ-BUILLA, JULIO;VAQUERO, JUAN J., HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 57-65
  作者：CUADRO, ANA M.、ALVAREZ-BUILLA, JULIO、VAQUERO, JUAN J.

  DOI：——

  日期：——
• ALVAREZ-BUILLA, J.;GALVEZ, E.;CUADRO, A. M.;FLORENCIO, F.;BLANCO, S. GARC+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 917-926
  作者：ALVAREZ-BUILLA, J.、GALVEZ, E.、CUADRO, A. M.、FLORENCIO, F.、BLANCO, S. GARC+

  DOI：——

  日期：——
• Alvarez-Builla, J.; Galvez, E.; Cuadro, A. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 917 - 926
  作者：Alvarez-Builla, J.、Galvez, E.、Cuadro, A. M.、Florencio F.、Blanco, S. Garcia

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 35. Smooth Synthesis of 10a<i>H</i>-Pyrido[1,2-<i>d</i>][1,4]thiazepine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Jun-ichi Hakui

  DOI：10.1246/bcsj.66.3475

  日期：1993.11

  at room temperature or at the reflux temperature in chloroform to give new heterocycles, dimethyl 10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate derivatives, in moderate yields. Similarly, the reactions of some 3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates with the same reagent afforded the corresponding dimethyl 6aH-pyrido[1,2-d]thieno[2′,3′-b][1,4]thiazepine-5,6-dicarboxylates. The structures of these

  各种1-吡啶并（硫代羰基）甲基化物和2-异喹啉（硫代羰基）甲基化物与乙炔二甲酸二甲酯在室温或回流温度下在氯仿中顺利反应生成新的杂环，二甲基10aH-吡啶并[1,2-d][1， 4]thiazepine-1,2-dicarboxylate 衍生物，产率适中。类似地，一些 3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates 与相同的试剂反应得到相应的二甲基 6aH-pyrido[1,2-d]thieno[2',3'-b][1,4 ]thiazepine-5,6-dicarboxylates。这些1,4-硫氮杂衍生物的结构主要基于物理和光谱检查确定，最后通过三种化合物的X射线分析得到证实。