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ethyl N-[(3S)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate | 1034001-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-[(3S)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate
英文别名
——
ethyl N-[(3S)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate化学式
CAS
1034001-21-2
化学式
C12H13F2NO3
mdl
——
分子量
257.237
InChiKey
MKGWQUQXXYMJOA-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-(6,8-difluoro-2H-chromen-3-yl)carbamate 在 ((-)-(1S)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis[diphenylphosphine-κP])chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]ruthenium(1+) chloride 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WO2008/71951
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Process for Preparing Chroman Derivatives
    申请人:Learmonth David Alexander
    公开号:US20100217009A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    A process for preparing a compound of formula (22), comprising reducing a compound of formula (21), to produce a compound of formula (23), followed by the hydrogenolysis of the compound of formula 23 in a solvent comprising a C 1 to C 6 alkyl sulfonic acid and optionally a chlorinated solvent.
    一种制备化合物公式(22)的方法,包括还原公式(21)的化合物,以产生公式(23)的化合物,随后在溶剂中进行公式23的氢解,所述溶剂包括C1到C6烷基磺酸和可选的氯化溶剂。
  • WO2008/71951
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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