2,6-diamino-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>pyrimidine | 83976-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-diamino-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>pyrimidine
• 英文别名: 6-(3,6-Dihydropyridin-1(2H)-yl)pyrimidine-2,4-diamine；6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 83976-37-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• 分子量: 191.236
• InChiKey: XMGPDVCPBCEOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  504.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2,6-diamino-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到dimethyl-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>-2,6-pyrimidinedicarbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,6-diamino-4-<1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518

文献信息

• Pteridine derivatives for the treatment of septic shock and tnf-a-related diseases
  申请人：Waer Mark Jozef Albert

  公开号：US20070004721A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention relates to the use of a group of pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of TNF-α related disorders.

  该发明涉及使用一组黄素衍生物及其医药上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢-和四氢衍生物和对映体，制造用于预防或治疗与TNF-α相关的疾病的药物。
• MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
  作者：MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• PTERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SEPTIC SHOCK AND TNF-ALPHA-RELATED DISEASES.
  申请人：4 AZA Bioscience nv

  公开号：EP1663244A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• PTERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF TNF-ALPHA-RELATED DISEASES.
  申请人：4 AZA IP NV

  公开号：EP1663244B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF SEPTIC SHOCK AND TNF-alpha-RELATED DISEASES.<br/>[FR] DERIVES DE PTERIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CHOC SEPTIQUE ET DE MALADIES LIEES AU TNF- DOLLAR G(A)
  申请人：4 AZA BIOSCIENCE NV

  公开号：WO2005025574A2

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to the use of a group of pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of TNF-α related disorders.