末端芳基
乙炔与α,α-二
氯醛
亚胺在
1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中作为唯一溶剂的无
金属反应导致γ,γ-二
氯β-
氨基酮。在该溶剂中,未形成预期的二
氯化
炔丙基胺和/或
烯丙基胺。醛
亚胺的二
氯亚甲基部分用作活化基团,并且对于完成该转化是必不可少的。富电子
乙炔导致最佳结果和工作以及与所有
亚胺(具有或不α'-H在氮取代基),而缺电子
乙炔仅与反应ñ -叔-丁基醛
亚胺(无α'-H)。机理途径表明
1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇使醛
亚胺质子化,该醛在速率确定步骤中将与芳基
乙炔反应形成共振稳定的
丙二烯阳离子,并被捕获通过HFIP分子产生烯醇醚,该烯醇醚迅速
水解,仅提供β-
氨基酮。使用DFT技术,我们发现第一个CC键形成步骤是速率确定步骤,并与约21 kcal mol -1的势垒相关。