2-氰基-2-(3-四氢噻吩甲叉)乙酸甲酯 | 40548-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-氰基-2-(3-四氢噻吩甲叉)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-氰基-2-(3-四氢噻吩)乙酸甲酯
• 英文名称: cyano-dihydrothiophen-3-ylidene-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-cyano-2-(3-tetrahydrothienylidene)acetate；Methyl 2-cyano-2-(3-tetrahydro thienylidene)acetate；methyl 2-cyano-2-(thiolan-3-ylidene)acetate
• CAS: 40548-04-7
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: RCOYMKATAQYOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-(3-四氢噻吩甲叉)乙酸甲酯 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氰基-3-噻吩基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种替卡西林钠关键中间体2-(3-噻吩基)丙二酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替卡西林钠关键中间体2‑(3‑噻吩基)丙二酸的制备方法，属于替卡西林钠关键中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明的突出特点为反应条件均不存在高温，大大降低了生产的危险性，并且产品收率较高，生产步骤操作简单。

  公开号：

  CN107739366A
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩-3-酮 、 氰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氰基-2-(3-四氢噻吩甲叉)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种替卡西林钠关键中间体2-(3-噻吩基)丙二酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种替卡西林钠关键中间体2‑(3‑噻吩基)丙二酸的制备方法，属于替卡西林钠关键中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明的突出特点为反应条件均不存在高温，大大降低了生产的危险性，并且产品收率较高，生产步骤操作简单。

  公开号：

  CN107739366A

文献信息

• Preparation of thiophene compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04307239A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Disclosed is a process for the preparation of thiophenes having the formula ##STR1## by contacting a compound having the formula ##STR2## with certain amine bases. Other amine bases can be employed when a two-phase reaction system is used.

  公开了一种制备具有公式##STR1##的噻吩的方法，通过将具有公式##STR2##的化合物与某些胺碱接触。 当使用两相反应体系时，可以使用其他胺碱。