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2-allyl-2-aminopent-4-en-1-ol | 1314971-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-2-aminopent-4-en-1-ol
英文别名
2-Amino-2-prop-2-enylpent-4-en-1-ol
2-allyl-2-aminopent-4-en-1-ol化学式
CAS
1314971-52-2
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD19215569
分子量
141.213
InChiKey
CPGQVAIUMTYGSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-2-aminopent-4-en-1-olRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 tert-butyl 2-oxo-3-oxa-1-azaspiro[4.4]non-7-ene-1
    参考文献:
    名称:
    通过未活化的环戊烯稠合的螺吡咯烷酮的Heck脱对称化对高选择性鞘氨醇1受体VPC01091进行对映选择性全合成†
    摘要:
    开发了一种新颖,有效且对映选择性的非活化环戊烯稠合的螺吡咯烷二酮的Heck-Matsuda脱对称。该反应以良好的产率和选择性提供了Heck产物,并且就其电子学和取代方式而言,耐受了四氟硼酸壬二唑鎓鎓盐中的多种官能团(12个实施例)。该方法已成功用于简明的对映选择性全合成VPC01091(2b),该药物是治疗多发性硬化症的候选药物。
    DOI:
    10.1039/c6ob01892k
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(hydroxymethyl)hepta-1,6-dien-4-yl]-1-naphthamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-allyl-2-aminopent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    从酰基氰醇中对称地获得α,α-二取代的α-氨基酸的捷径
    摘要:
    摘要 提出了对称的α,α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中,以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸,包括特别简单的二乙烯基甘氨酸,使用常规方法不易获得。 提出了对称的α,α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中,以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸,包括特别简单的二乙烯基甘氨酸,使用常规方法不易获得。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560404
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文献信息

  • Synthesis and Use of Achiral Oxazolidine-2-thiones in Selective Preparation of<i>trans</i>2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans
    作者:Gaël Jalce、Xavier Franck、Bruno Figadère
    DOI:10.1002/ejoc.200800907
    日期:2009.1
    The use of achiral N-acetyloxazolidine-2-thiones in the C-glycosylation of lactol acetates has allowed us to prepare with high diastereoselectivity the expected trans 2,5-disubstituted tetrahydrofurans. A study based on the role of the steric hindrance of the N-acetyloxazolidine-2-thiones is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    在乳醇乙酸酯的 C-糖基化中使用非手性 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮使我们能够以高非对映选择性制备预期的反式 2,5-二取代四氢呋喃。报道了一项基于 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮的空间位阻作用的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • COMPOSITIONS AND METHODS TO CONTROL ABNORMAL CELL GROWTH
    申请人:Kiss Zoltan
    公开号:US20100048668A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    A class of compounds commonly containing a trialkylammonium group have been synthesized and characterized as anticancer compounds. They can be used alone or in combination with other therapies to treat cancer and other cell proliferative diseases. Representative compounds of this class, N,N-diethyl-N-methyl-2-[(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)methoxy]ethanaminium iodide and N,N-diethyl-N-allyl-3-(2-methyl-9H-thioxanthen-9-ylidene)-propane-1-aminium bromide, were shown in various tumor models to decrease tumor volume, enhance the effects of other chemotherapeutic agents including cisplatin, reduce chemotherapy-induced loss of body weight, and increase survival of animals co-treated with toxic amounts of cisplatin. These compounds had even greater effects on tumor volume, body weight, and survival when administered together with the human protein placental alkaline phosphatase.
    一类常见的化合物,通常含有三烷基铵基团,已被合成并表征为抗癌化合物。它们可以单独使用或与其他治疗方法结合治疗癌症和其他细胞增殖性疾病。该类化合物的代表性化合物,N,N-二乙基-N-甲基-2-[(9-氧代-9H-噻吩-2-基)甲氧基]乙胺碘化物和N,N-二乙基-N-烯丙基-3-(2-甲基-9H-噻吩-9-亚甲基)-丙烷-1-胺溴化物,在各种肿瘤模型中显示出减少肿瘤体积,增强其他化疗药物(包括顺铂)的效果,减少化疗引起的体重损失以及增加与顺铂一起治疗的动物的生存率。这些化合物在与人类蛋白胎盘碱性磷酸酶一起使用时,对肿瘤体积、体重和生存率的影响更大。
  • Method for the Manufacture of Microparticles Comprising an Effect Substance
    申请人:Schroers Michael
    公开号:US20110230343A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    A subject matter of the present invention is a process for the preparation of effect compound-comprising microparticles M comprising A) the formation of a crude suspension of microparticles A by means of enzymatic polyester synthesis in an inverse miniemulsion comprising enzyme, effect compound and polyester monomers; and B) the polymerization of wall monomers from the group consisting of ethylenically unsaturated monomers, polyisocyanates and polyepoxides in the crude suspension of microparticles A. Furthermore, the present invention relates to microparticles M which can be obtained by means of the process according to the invention and also to an agrochemical formulation comprising microparticles M. In addition, the present invention relates to the use of microparticles M prepared according to the invention as component in colorants, cosmetics, drugs, biocides, plant protection agents, fertilizers, additives for food or animal fodder, or auxiliaries for polymers, paper, textiles, leather, detergents or cleaners. Finally, the invention also relates to a method for combating undesirable plant growth, to a method for combating undesirable insect or acarid infestation on plants and/or for combating phytopathogenic fungi, and to seeds treated with the agrochemical formulation.
    本发明的主题是一种制备含有效果化合物的微粒M的过程,其中包括A)通过酶催化聚酯合成在反相微乳液中形成微粒A的粗悬浮液,该微乳液包括酶、效果化合物和聚酯单体;以及B)在微粒A的粗悬浮液中从乙烯基不饱和单体、多异氰酸酯和多环氧化合物等壁材单体中聚合。此外,本发明还涉及可通过该发明的过程获得的微粒M,以及包括微粒M的农药制剂。此外,本发明还涉及将根据本发明制备的微粒M用作颜料、化妆品、药品、生物杀灭剂、植物保护剂、肥料、食品或动物饲料添加剂或聚合物、纸张、纺织品、皮革、洗涤剂或清洁剂的辅助成分。最后,本发明还涉及一种用于抑制植物不良生长的方法,一种用于抑制植物上的不良昆虫或螨虫侵害并/或抑制植物病原真菌的方法,以及用农药制剂处理的种子。
  • Covernetzersysteme für Verkapselungsfolien
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP3034526A1
    公开(公告)日:2016-06-22
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine erste Zusammensetzung (A) umfassend (i) mindestens eine Verbindung (I) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Triallylisocyanurat, Triallylcyanurat, wobei die Verbindung (I) bevorzugt Triallylisocyanurat ist; und (ii) einer Verbindung (II) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N,N-Diallylethanolamin, Diallylcarbamat. Daneben betrifft die vorliegende Erfindung auch eine zweite Zusammensetzung (B) umfassend die erste Zusammensetzung (A) und mindestens ein Polyolefincopolymer. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Zusammensetzung (B) zur Herstellung einer Folie zur Verkapselung einer elektronischen Vorrichtung, insbesondere einer Solarzelle.
    本发明涉及一种第一组合物(A),包括(i)至少一种选自由异氰脲酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯组成的组的化合物(I),其中化合物(I)最好是异氰脲酸三烯丙酯;和(ii)一种选自由N,N-二烯丙基乙醇胺、氨基甲酸二烯丙酯组成的组的化合物(II)。此外,本发明还涉及由第一种组合物(A)和至少一种聚烯烃共聚物组成的第二种组合物(B)。最后,本发明涉及组合物(B)用于制造封装电子设备,特别是太阳能电池的薄膜。
  • METHODS FOR PREPARING CATALYSTS
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:EP1569751A2
    公开(公告)日:2005-09-07
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰