2-chloro-6-piperidino-pyran-4-one | 119671-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-piperidino-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Chloro-6-piperidin-1-ylpyran-4-one
• CAS: 119671-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: IFPQVQWHTZCZAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)哌啶 、 2-chloro-6-piperidino-pyran-4-one 以60%的产率得到4-Hydroxy-2,6-di-piperidin-1-yl-pyranylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（二烷基氨基）吡啶鎓盐及相关体系，合成与反应行为

  摘要：

  2,4,6-三（二烷基氨基）吡喃鎓盐和2,6-二（二烷基氨基）-2H-吡喃-4-酮以及它们的硫代类似物，已制备了通过启动1,1,5-多步途径，5-四氯戊-1,4-二烯-3-酮（）。（二烷基氨基） -取代的三，经历亲电取代。它们可以更好地表示为类似聚次甲基的系统。2,6-双（二烷基氨基）-取代的，在羰基氧上显示出显着增加的供体反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80583-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-hydroxy-6-piperidin-1-yl-pyranylium; perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-6-piperidino-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三（二烷基氨基）吡啶鎓盐及相关体系，合成与反应行为

  摘要：

  2,4,6-三（二烷基氨基）吡喃鎓盐和2,6-二（二烷基氨基）-2H-吡喃-4-酮以及它们的硫代类似物，已制备了通过启动1,1,5-多步途径，5-四氯戊-1,4-二烯-3-酮（）。（二烷基氨基） -取代的三，经历亲电取代。它们可以更好地表示为类似聚次甲基的系统。2,6-双（二烷基氨基）-取代的，在羰基氧上显示出显着增加的供体反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80583-3

文献信息

• SCHROTH, WERNER;SPITZNER, ROLAND;KLEINPETER, ERICH, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4695-4698
  作者：SCHROTH, WERNER、SPITZNER, ROLAND、KLEINPETER, ERICH

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ATM INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2007026157A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] A compound of formula (I): and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, and its use in treating diseases ameliorated by the inhibition of ATM.
  [FR] La présente invention décrit un composé de formule (I) : et des isomères, des sels, des solvates, des formes chimiquement protégées et des promédicaments dudit composé, ainsi que son emploi dans le traitement de maladies soulagées par l'inhibition d'ATM.
• 2,4,6-Tris(dialkylamino)pyrylium salts and related systems, synthesis and reaction behaviour
  作者：Werner Schroth、Roland Spitzner、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80583-3

  日期：——

  multi-step route starting with 1,1,5,5-tetrachloro-penta-1,4-dien-3-one (). The tris(dialkylamino)-substituted , undergo electrophilic substitution. They are better represented as polymethine-like systems. The 2,6-bis(dialkylamino)-substituted , display a significantly increased donor-reactivity at the carbonyl-oxygen.

  2,4,6-三（二烷基氨基）吡喃鎓盐和2,6-二（二烷基氨基）-2H-吡喃-4-酮以及它们的硫代类似物，已制备了通过启动1,1,5-多步途径，5-四氯戊-1,4-二烯-3-酮（）。（二烷基氨基） -取代的三，经历亲电取代。它们可以更好地表示为类似聚次甲基的系统。2,6-双（二烷基氨基）-取代的，在羰基氧上显示出显着增加的供体反应性。