(+)-14,15-Dihydronorsecurinine | 2650-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (+)-14,15-Dihydronorsecurinine
• 英文别名: dihydronorsecurinine；14,15-dihydro-6-nor-securinan-11-one；4,5-Dihydro-norsecurinin, 'Virosin'；4,5-Dihydro-norsecurinin；virosine；14,15-Dihydronorsecurinine；(1S,8R,13R)-2-oxa-9-azatetracyclo[6.5.1.01,5.09,13]tetradec-4-en-3-one
• CAS: 2650-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KLUZWGITOFOKBO-FOGDFJRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C
• 沸点：
  413.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-14,15-Dihydronorsecurinine 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(1-Cyan-2-pyrrolidinyl)-2-hydroxy-4-cyan-Δ^1,α-cyclohexan-1-essigsaeure-γ-lacton
  参考文献：
  名称：

  Structures of Norsecurinine and Dihydronorsecurinine

  摘要：

  从 Securinega virosa BAILL 的根皮中分离出了两种生物碱--去甲鹤顶红碱和二去甲鹤顶红碱。阐明了它们的平面结构和绝对立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.786
• 作为产物：
  描述：

  去甲一叶秋碱 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-14,15-Dihydronorsecurinine
  参考文献：
  名称：

  Structures of Norsecurinine and Dihydronorsecurinine

  摘要：

  从 Securinega virosa BAILL 的根皮中分离出了两种生物碱--去甲鹤顶红碱和二去甲鹤顶红碱。阐明了它们的平面结构和绝对立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.786

文献信息

• Total Syntheses of the <i>Securinega</i> Alkaloids (+)-14,15-Dihydronorsecurinine, (−)-Norsecurinine, and Phyllanthine
  作者：Gyoonhee Han、Matthew G. LaPorte、James J. Folmer、Kim M. Werner、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo000260z

  日期：2000.10.1

  diene, affording adduct 35. Conjugate reduction and stereoselective equatorial ketone reduction of vinylogous amide 35 provided tricyclic intermediate 36, which could then be elaborated in a few steps to stable hydroxyenone 53 via alpha-selenophenylenone intermediate 52. The D-ring was then constructed, again using an intramolecular Wadsworth-Horner-Emmons olefination reaction to give phyllanthine (2)

  已经开发了一种对映体特异性构建Securinega生物碱的新策略，并将其应用于（+）-14,15-二氢正苏氨酸（8），（-）-正苏氨酸（6）和花氨酸（2）的总合成中。这些具有生物活性的生物碱的B环和C7绝对立体化学源自反式-4-羟基-L-脯氨酸（10），其通过高产率的八步序列转化为酮腈13。用SmI2处理该乙腈得到6-氮杂双环[3.2.1]辛烷B / C环系统14，它是所有三个合成靶标的关键高级中间体。使用在这些实验室中开发的基于自由基的酰胺氧化方法作为关键步骤，完成了通过N-酰基亚胺离子烷基化对具有所需C2构型的（-）-正苏氨酸（6）的A环的作用，从而提供了三环化合物33。用Bestmann ylide 45在12 kbar上将D环环连接到α-羟基酮33上，得到（+）-14,15-二氢正苏氨酸（8）。在securinine系列中，D-环是通过苯硒基化的α-羟基酮47的分子内Wadswor
• 10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39
  作者：Han, Gyoonhee、LaPorte, Matthew G.、Folmer, James J.、Werner, Kim M.、Weinreb, Steven M.

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39

  日期：——