1,1'-Diphenylbicyclohexyl | 59358-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-Diphenylbicyclohexyl
• 英文别名: 1,1'-Diphenyl-1,1'-bicyclohexyl；[1-(1-phenylcyclohexyl)cyclohexyl]benzene
• CAS: 59358-71-3
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: SZGBUFROANKUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  427.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Diphenylbicyclohexyl 在 苯硫酚 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 环己基苯
  参考文献：
  名称：

  Bernloehr, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Lindner, Hans-Joerg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3303 - 3319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 生成 1,1'-Diphenylbicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  Beckhaus,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1369 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylene-bridged bis(benzimidazolium) (BBIm²⁺): a dicationic organic photoredox catalyst
  作者：Takuya Kodama、Maiko Kubo、Wataru Shinji、Kei Ohkubo、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1039/d0sc03958f

  日期：——

  demonstrated to promote the photochemical decarboxylative hydroxylation and dimerisation of carboxylic acids. The catalytic activity of BBIm2+ was higher than that for a monocation analogue, suggesting that the dicationic nature of BBIm2+ plays a key role in these decarboxylative reactions. The rate constant for the decay of the triplet–triplet absorption of the excited BBIm2+ increased with increasing

  设计，合成并证明了由亚苯基桥联的双（苯并咪唑鎓）（BBIm 2+）组成的专用光氧化还原催化剂可促进羧酸的光化学脱羧羟基化和二聚。BBIm 2+的催化活性高于单阳离子类似物的催化活性，表明BBIm 2+的去离子性质在这些脱羧反应中起关键作用。被激发的BBIm 2+的三重态-三重态吸收的衰减速率常数随着具有饱和依赖性的羧酸根阴离子浓度的增加而增加，表明光诱导的电子转移发生在由BBIm的三重态激发态组成的离子对复合物中2+ 和羧酸根阴离子。
• Reactions of hydrogen atoms produced by microwave discharge with olefins in acetone and toluene
  作者：Ahuva. Beeri、Elisha. Berman、Rosita. Vishkautsan、Yehuda. Mazur

  DOI：10.1021/ja00280a062

  日期：1986.10

  photolysis of thiols and tert-butyl peroxyformate. In the gas phase, reactions of H atoms generally result in the vibrationally excited radicals which lead to extensive fragmentations. However, in the liquid phase, the atoms were found to be less reactive. The reactions of H atoms with olefins were performed in a flow system at 2 torr, the H atoms being generated by microwave discharge (2540-MHz, 60-W output)

  该实验室以前的结果表明，微波放电是一种方便且有效的氧原子源，用于有机合成，处于凝聚相。现在作者报告说，这个来源也提供了一种产生相同目的的氢原​​子的极好方法。H 原子与有机底物在液相和气相中的反应已被广泛研究。为此目的，主要通过 H2 的放电、水和有机液体的辐射分解以及硫醇和过甲酸叔丁酯的光解产生 H 原子。在气相中，H 原子的反应通常会产生振动激发的自由基，从而导致广泛的碎裂。然而，在液相中，发现原子的反应性较低。H 原子与烯烃的反应在 2 torr 的流动系统中进行，由 H2 和 He (1:50) 的混合物的微波放电（2540-MHz，60-W 输出）产生的 H 原子。排出的气体通过纯液体或基材溶液。由于发现丙酮对 H 原子呈惰性，因此作者在这些反应中将其用作溶剂。
• Photodriven Dehydrogenative Homocoupling of Benzylic C–H Bonds Forming Strained C–C Bonds
  作者：Naoki Ishida、Masahiro Murakami、Mingon Son、Tairin Kawasaki、Misato Ito

  DOI：10.1055/a-1644-4876

  日期：2021.12

  evolved as the sole byproduct and neither oxidants nor hydrogen acceptors are required. The present reaction offers an environmentally benign and atom-economical means for forming sterically strained C–C single bonds. It also gives a remarkable example of photodriven reactions overcoming a considerable rise in energy.

  报道了烷基芳烃的光诱导脱氢均偶联反应。气态氢作为唯一的副产物放出，不需要氧化剂和氢受体。本反应为形成空间应变的 C-C 单键提供了一种环境友好和原子经济的方法。它还提供了一个光驱动反应克服能量显着增加的显着例子。
• Kauffmann, Thomas; Jordan, Jan; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2083 - 2092
  作者：Kauffmann, Thomas、Jordan, Jan、Voss, Karl-Uwe、Wilde, Heinz-Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev,G.A.; Zateev,B.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 666 - 669
  作者：Razuvaev,G.A.、Zateev,B.G.

  DOI：——

  日期：——