4-chloro-2-ethoxyquinazoline | 129302-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxyquinazoline
• CAS: 129302-36-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: JGJHNPAOGYGEIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  345.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethoxyquinazoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-ethoxy-1-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉

  摘要：

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270346
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 在 五氯化磷 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 28.0h， 生成 4-chloro-2-ethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉

  摘要：

  由于三唑并喹唑啉与某些具有抗炎活性的5元环中离子杂环之间的结构相似，我们制备了一些新的1,2,4-三唑并[4,3- c ]喹唑啉环系统用于他们的治疗潜力。这些化合物可以通过用光气环合适当取代的4-肼基喹唑啉来制备。当中离子产物在5位（即喹唑啉2位）未被取代时，只能以其盐酸盐形式分离，而不能以其不稳定的游离碱形式分离。没有任何一种中离子产物在溶液中足够稳定，无法评估其抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270346

文献信息

• GINEINAH, MAGDY M.;EL-KADER, ABD;ISMAIEL, M.;EL-KERDAWY, MOHAMED M.;GLENN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 723-726
  作者：GINEINAH, MAGDY M.、EL-KADER, ABD、ISMAIEL, M.、EL-KERDAWY, MOHAMED M.、GLENN+

  DOI：——

  日期：——