ethyl 5-(tributylstannyl)thiophene-2-carboxylate | 1147548-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 5-(tributylstannyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-tributylstannylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1147548-55-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂SSn
• 分子量: 445.254
• InChiKey: WBTLIKGZIGXPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(tributylstannyl)thiophene-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC CONTAINING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族，该类化合物已发现对TEC激酶家族的成员，特别是ITK和/或TXK，BTK，TEC和/或其组合具有抑制活性。本发明涉及一种具有I式结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂、盐的溶剂体、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。

  公开号：

  WO2018032104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到ethyl 5-(tributylstannyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• Effect of additional phenothiazine donor and thiophene π-bridge on photovoltaic performance of quinoxaline cored photosensitizers
  作者：Jong Min Park、Chang Young Jung、Yue Wang、Hyun Dong Choi、Seong Je Park、Pinyin Ou、Woo-Dong Jang、Jae Yun Jaung

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107568

  日期：2019.11

  on the sense of directional electron transport from donor to acceptor. To facilitate an efficient intramolecular charge transfer, we introduced additional donor moieties and thiophene unit as light-absorbing chromophore and π-bridge. The photophysical and electrochemical properties of the synthesized dyes were investigated, and photovoltaic performances of the solar cells based on the sensitizers were

  基于从供体到受体的定向电子传输的意义，通过延长π-共轭长度，设计了一系列基于喹喔啉的敏化剂。为了促进有效的分子内电荷转移，我们引入了其他供体基团和噻吩单元作为吸光发色团和π桥。研究了合成染料的光物理和电化学性质，并探讨了基于敏化剂的太阳能电池的光伏性能。在AM 1.5 G模拟太阳光照下，具有强烈的和宽广的可见光吸收能力，带有一对二聚吩噻嗪供体的染料提供了5.41％的最佳总功率转换效率。在吩噻嗪和喹喔啉环之间插入噻吩桥可通过阻止电荷复合并延长电子寿命来提高光伏效率。光伏性能条件的优化给出了6.48％的整体效率NQX8。结果使我们得出结论，在设计用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的新型敏化剂结构时，应考虑适当的π共轭长度，π间隔物的位置和分子构象。
• A novel mesogen-jacketed liquid crystalline electroluminescent polymer with both thiophene and oxadiazole in conjugated side chain
  作者：Qian Yang、Yiding Xu、Hao Jin、Zhihao Shen、Xiaofang Chen、Dechun Zou、Xinghe Fan、Qifeng Zhou

  DOI：10.1002/pola.23908

  日期：2010.4.1

  Mesogen‐jacketed liquid crystalline polymers (MJLCPs) with both electron‐transport oxadiazole and hole‐transport thiophene in the side chain were reported for their promising electroluminescent property. Monomers of 2,5‐bis5‐[(4‐alkoxyphenyl)‐1,3,4‐oxadiazole]thiophen‐2‐yl}styrene (M‐Cm, m is the number of the carbons in the alkoxy groups, m = 8,10) were synthesized and confirmed by 1H‐NMR, mass spectrometry

  据报道，在侧链上同时带有电子传输的恶二唑和空穴传输的噻吩的介晶夹层液晶聚合物（MJLCPs）具有良好的电致发光性能。2,5-双5-[（4-烷氧基苯基）-1,3,4-恶二唑]噻吩-2-基}苯乙烯的单体（MC- m，m是烷氧基中的碳原子数，m = 8,10）合成并通过1确认H-NMR，质谱和元素分析。成功获得了相应的聚合物，并通过热分析，光谱学，循环伏安法，电致发光分析，偏光显微镜（PLM）和广角X射线衍射（WAXD）对其进行了表征。聚合物表现出高达382°C的高分解温度和高T g达到184°C。吸收光谱表明，单体和聚合物在薄膜中的聚集都比溶液中的少，并且与单体相比，聚合物的吸收光谱显示出明显的蓝移。单体和聚合物均发出蓝绿色光，薄膜中聚合物的光致发光光谱表明形成了受激准分子或激基复合物。与以前报道的含恶二唑单元的MJLCP相比，该聚合物显示出较低的HOMO能级和LUMO能级。使用ITO / PEDOT
• Novel Dyes
  申请人：Minns Richard A.

  公开号：US20090107552A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Novel dyes, as well as related photovoltaic cells, components, systems, and methods, are disclosed.

  本发明涉及新型染料以及相关的光电池、组件、系统和方法。