N-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-amine | 1567843-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-amine
• CAS: 1567843-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅
• 分子量: 309.758
• InChiKey: DVBZEASKUCZDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑[3,4- a ]酞嗪衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  从常见的前体邻苯二甲酸酐分五个步骤合成了一系列新型的1,2,4-三唑并[3,4- a ]酞嗪衍生物。大多数合成的酞嗪衍生物对金黄色葡萄球菌均具有抑制作用。酞嗪衍生物5l之一显示出对所有测试的细菌和真菌菌株的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.010

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of novel 1,2,4-triazolo [3,4- a ] phthalazine derivatives
  作者：Qiu-Rong Zhang、Deng-Qi Xue、Peng He、Kun-Peng Shao、Peng-Ju Chen、Yi-Fei Gu、Jing-Li Ren、Li-Hong Shan、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.010

  日期：2014.2

  A series of novel 1,2,4-triazolo [3,4-a] phthalazine derivatives were synthesized in five steps from a common precursor, phthalic anhydride. Most of synthesized phthalazine derivatives showed inhibitory activity against Staphylococcus aureus. One of phthalazine derivatives 5l showed inhibitory activity against all tested bacterial and fungal strains.

  从常见的前体邻苯二甲酸酐分五个步骤合成了一系列新型的1,2,4-三唑并[3,4- a ]酞嗪衍生物。大多数合成的酞嗪衍生物对金黄色葡萄球菌均具有抑制作用。酞嗪衍生物5l之一显示出对所有测试的细菌和真菌菌株的抑制活性。