5-(4-chlorophenylamino)pentan-1-ol | 918499-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylamino)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(4-chlorophenylamino)-1-pentanol；5-(4-Chloroanilino)pentan-1-ol
• CAS: 918499-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: UQRXIJIGMGLJEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 5-氨基-1-戊醇 在 potassium phosphate 、 copper(I) bromide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5-(4-chlorophenylamino)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CuBr/rac-BINOL-Catalyzed N-Arylations of Aliphatic Amines at Room Temperature

  摘要：

  We have developed an efficient and readily available catalyst system CuBr/racemic BINOL (1,1'-binaphthyl-2,2'-diol) that catalyzes N-arylation of aliphatic amines at room temperature, and this inexpensive catalyst system is of high selectivity and tolerance toward various functional groups in the substrates.

  DOI：

  10.1021/jo062060e

文献信息

• 2-Pyridinyl β-ketones as new ligands for room-temperature CuI-catalysed C–N coupling reactions
  作者：Deping Wang、Ke Ding

  DOI：10.1039/b821212k

  日期：——

  2-Pyridinyl β-ketones were identified as new efficient ligands for CuI-catalysed N-arylation of aliphatic amines at room temperature with great selectivity and substrate scope tolerance.

  2-吡啶基β-酮被确定为在室温下催化脂肪胺的N-芳基化反应的新型高效配体，具有良好的选择性和底物适应性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3371196B1

  公开（公告）日：2021-10-27