4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butanenitrile | 73824-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butanenitrile
• 英文别名: Butanenitrile, 4-(2-benzothiazolylthio)-；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)butanenitrile
• CAS: 73824-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD07555498
• 分子量: 234.346
• InChiKey: KJBOFUUAPCUIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butanenitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下铜催化环丁酮肟酯与硫亲核剂的偶联反应

  摘要：

  在室温下1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）存在下，环丁酮肟酯与芳基硫醇的铜催化亚氨基自由基介导的CC键断裂/交叉偶联串联反应随着温度的升高，芳基氰基丙基硫醚以20–88％的收率顺利合成。通过改变铜试剂和环丁酮肟酯/芳基硫醇/ DBU的摩尔比，选择性生成N-芳硫基环丁酮亚胺的替代产物，收率为50-91％。使用该方案，在非常温和的条件下无需使用光催化和电催化技术即可实现使用芳基硫醇作为硫源的C–S键和N–S键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02707
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutanone O-benzoyl oxime 、 2-巯基苯并噻唑 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下铜催化环丁酮肟酯与硫亲核剂的偶联反应

  摘要：

  在室温下1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）存在下，环丁酮肟酯与芳基硫醇的铜催化亚氨基自由基介导的CC键断裂/交叉偶联串联反应随着温度的升高，芳基氰基丙基硫醚以20–88％的收率顺利合成。通过改变铜试剂和环丁酮肟酯/芳基硫醇/ DBU的摩尔比，选择性生成N-芳硫基环丁酮亚胺的替代产物，收率为50-91％。使用该方案，在非常温和的条件下无需使用光催化和电催化技术即可实现使用芳基硫醇作为硫源的C–S键和N–S键的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02707

文献信息

• Compositions and method for regulating soybean plant growth utilizing substituted benzazolylthioalkanoic acids
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0006347A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  This invention relates to a method of regulating the growth of leguminous plants which comprises applying to the plant locus a plant growth regulating effective amount of a compound having the general formula wherein X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur and -NH; R is hydrogen, halogen or lower alkyl; R, is selected from the group consisting of R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and agriculturally acceptable cations; R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; and n is an integer from 1 to 3, with the proviso that when R, is n cannot be 2. This invention also relates to a plant growth regulating composition which comprises from about 5 to about 95 parts by weight of a compound having the above general formula, the remaining parts being comprised of one or more suitable adjuvants, carriers and/or diluents.

  本发明涉及一种调节豆科植物生长的方法，该方法包括向植物部位施用调节植物生长有效量的通式如下的化合物 其中X选自由氧、硫和-NH组成的组；R是氢、卤素或低级烷基；R是 选自由下列物质组成的组 R2 选自由氢、低级烷基和农业上可接受的阳离子组成的组； R3 和 R4 独立地选自由氢和低级烷基组成的组； n 是 1 到 3 的整数，但当 R 为 n 不能为 2。 本发明还涉及一种植物生长调节组合物，按重量计，该组合物由约 5 至约 95 份具有上述通式的化合物组成，其余部分由一种或多种合适的佐剂、载体和/或稀释剂组成。
• Copper-Catalyzed Coupling Reactions of Cyclobutanone Oxime Esters with Sulfur Nucleophiles at Room Temperature
  作者：Mingchuang He、Zhaohua Yan、Fuyuan Zhu、Sen Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02707

  日期：2018.12.21

  A copper-catalyzed iminyl radical-mediated C–C bond cleavage/cross-coupling tandem reaction of cyclobutanone oxime esters with aryl thiols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) at room temperature was developed, and aryl cyanopropyl sulfides were smoothly synthesized in 20–88% yields. By altering the copper reagent and the molar ratio of cyclobutanone oxime ester/aryl thiol/DBU

  在室温下1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（DBU）存在下，环丁酮肟酯与芳基硫醇的铜催化亚氨基自由基介导的CC键断裂/交叉偶联串联反应随着温度的升高，芳基氰基丙基硫醚以20–88％的收率顺利合成。通过改变铜试剂和环丁酮肟酯/芳基硫醇/ DBU的摩尔比，选择性生成N-芳硫基环丁酮亚胺的替代产物，收率为50-91％。使用该方案，在非常温和的条件下无需使用光催化和电催化技术即可实现使用芳基硫醇作为硫源的C–S键和N–S键的形成。