2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺 | 41078-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺
• 英文名称: 1-(2-cyano-2-hydroxyiminoacetyl)-3-ethylurea
• 英文别名: 2-cyano-N-(ethylcarbamoyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 41078-09-5
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• 分子量: 184.155
• InChiKey: LKDPYACUJRSFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺 生成 2-Cyano-2-(ethoxyimino)-N-(ethylcarbamoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  FR2274611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰乙酰基-3-乙基脲 生成 2-氰基-N-[(乙基氨基)羰基]-2-(羟基亚胺)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。六、3-取代黄嘌呤7(6H)-亚氨基恶唑并嘧啶的形成

  摘要：

  几种伯胺与 4-氰基-5-二烷氧基亚甲基氨基恶唑的缩合得到 6-取代的 5-烷氧基-7(6H)-immooxazolo[5,4-d] 嘧啶。通过用碱水溶液处理或在甲酰胺中加热，这些化合物被转化为3-取代的黄嘌呤。将本反应与类似反应，通过7-氨基恶唑并[5,4-d]吡啶衍生物形成9-取代的次黄嘌呤进行比较，并从取代基对稳定性的影响方面讨论了反应过程的差异。恶唑并嘧啶中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.506

文献信息

• Greci, Lucedio; Carloni, Patricia; Mandrioli, Odofredo, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 10, p. 655 - 657
  作者：Greci, Lucedio、Carloni, Patricia、Mandrioli, Odofredo、Righi, Lara、Rizzoli, Corrado、Sgarabotto, Paolo

  DOI：——

  日期：——