cyclohexyl-2 methyl-4 isoquinoleine-1 | 83696-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl-2 methyl-4 isoquinoleine-1
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-4-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 83696-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: GPIMRAPUAVOVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-2 methyl-4 isoquinoleine thione-1 在 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohexyl-2 methyl-4 isoquinoleine-1
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺光化学

  摘要：

  与它们的羰基类似物相反，硫烯酰胺经过光化学环化反应生成异喹啉硫酮衍生物，通过分别用苯硒二酸酐和EtO 3 BF 4 -NaBH 4处理，异硫氰酸衍生物很容易转化为异喹啉酮和四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c39820000842

文献信息

• Thioenamide photochemistry
  作者：Axel Couture、Regine Dubiez、Alain Lableche-Combier

  DOI：10.1039/c39820000842

  日期：——

  In contrast with their oxo-analogues, thioenamides undergo photochemical cyclization to yield isoquinolinethione derivatives which are easily converted into isoquinolones and tetrahydroisoquinolines by treatment with benzeneseleninic anhydride and EtO3BF4–NaBH4, respectively.

  与它们的羰基类似物相反，硫烯酰胺经过光化学环化反应生成异喹啉硫酮衍生物，通过分别用苯硒二酸酐和EtO 3 BF 4 -NaBH 4处理，异硫氰酸衍生物很容易转化为异喹啉酮和四氢异喹啉。
• COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844
  作者：COUTURE, A.、DUBIEZ, R.、LABLACHE-COMBIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires
  作者：A. Couture、R. Dubiez、A. Lablache-Combier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91137-8

  日期：1984.1