[1,2,5]selenadiazolo[3,4-f][1,10]phenanthroline | 1263320-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [1,2,5]selenadiazolo[3,4-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 1,10-phenanthrolineselenazole
• CAS: 1263320-32-6
• 化学式: C₁₂H₆N₄Se
• 分子量: 285.166
• InChiKey: LHLUKRLCUMJKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 [1,2,5]selenadiazolo[3,4-f][1,10]phenanthroline 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硒铁族金属配合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含硒铁族金属配合物及其制备方法和用途，本发明通过将硒二唑(简称为PhenSe)混于乙二醇，超声均匀后加入(NH4)2OsCl6粉末，高温回流，待冷却继续加入过量高氯酸钠，再加水，析出固体，离心去上清，得黑棕色固体为目标配合物Os(PhenSe)3(ClO4)2；以同主族金属中心钌作对比，将PhenSe混于乙醇，超声搅拌呈悬浊液，再将RuCl3·3H2O粉末混于乙醇中加入所述悬浊液，高温回流后再冷却静置，静置后的液体上清呈橙黄色，取上清后重结晶，橙黄色晶体析出收集为目标配合物Ru(PhenSe)3Cl2。以配体作对比，本发明利用类似方法合成了以碳二唑为配体的钌、锇配合物。本发明通过硒的引入，明显增强锇配合物对所有恶性乳腺癌的生长抑制作用，也增强钌配合物的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN114014893A
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[1,2,5]selenadiazolo[3,4-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  具有AIPE活性铱（III）配合物的活细胞中的线粒体特异性磷光成像和跟踪。

  摘要：

  发现具有AIPE活性的铱（III）络合物对线粒体具有高特异性，具有出色的光稳定性，低细胞毒性和对线粒体膜电位丧失的高抵抗力。因此，该复合物可用于线粒体成像和活细胞中的跟踪。

  DOI：

  10.1039/c3cc46957c

文献信息

• 肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN106866743B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用。其合成方法为：具有取代基团的配体通过连接具有靶向性的分子，配体与金属离子进行配位，合成肿瘤靶向性金属配合物；所述的配体为菲咯啉衍生物、联吡啶衍生物、苯并咪唑类衍生物、苯基‑吡啶类衍生物和噻吩‑吡啶类衍生物中的一种；所述的具有靶向性的分子为生物素、叶酸、整合素、转铁蛋白、穿膜肽、八聚精氨酸、MUC‑1附膜蛋白、半乳糖胺、新生血管靶向肽和粒细胞巨噬细胞刺激因子中的一种；所述的金属离子为钌、锇、铑或铱离子。通过本发明的方法得到的配合物可被肿瘤细胞选择性吸收，并诱导其凋亡。在裸鼠荷瘤模型，肿瘤靶向性配合物能对肿瘤的成像和治疗，降低对器官组织的毒副性。
• Cancer-Targeting Functionalization of Selenium-Containing Ruthenium Conjugate with Tumor Microenvironment-Responsive Property to Enhance Theranostic Effects
  作者：Zhennan Zhao、Pan Gao、Yuanyuan You、Tianfeng Chen

  DOI：10.1002/chem.201705561

  日期：2018.3.2

  A mutifunctional ruthenium‐based conjugate Ru‐BSe was designed and synthesized. The Ru complex with favorable bioimaging function was covalently linked with a cancer‐targeted molecule that could be effectively internalized by the tumor to realize enhanced theranostic effects. The pH‐response of the Ru conjugate in tumor acidic microenvironment causes ligand substitution and release of therapeutic complex

  多功能钌基共轭Ru-BSe被设计和合成。具有良好的生物成像功能的Ru复合物与癌症靶向分子共价连接，该分子可以被肿瘤有效地内在化，从而实现更高的治疗效果。Ru缀合物在肿瘤酸性微环境中的pH响应引起配体取代并释放治疗性复合物。这种活化的复合物对还原性生物分子-谷胱甘肽保持惰性，并最终位于线粒体中，从而触发氧化应激并激活内在的细胞凋亡。实时监测表明，这种Ru偶联物可以选择性地在体内肿瘤组织中蓄积，从而显着抑制了肿瘤的进展并减轻了对正常器官的损害，从而实现了精确的癌症治疗。
• A selenium-containing ruthenium complex as a cancer radiosensitizer, rational design and the important role of ROS-mediated signalling
  作者：Zhiqin Deng、Lianling Yu、Wenqiang Cao、Wenjie Zheng、Tianfeng Chen

  DOI：10.1039/c4cc07926d

  日期：——

  We have described the rational design of selenium-containing ruthenium complexes and their use as cancer radiosensitizers through regulating ROS-mediated pathways.

  我们已经描述了含硒钌配合物的合理设计，以及它们作为癌症放射增敏剂的使用，通过调节ROS介导的途径。
• Rational design of NIR-emitting iridium(<scp>iii</scp>) complexes for multimodal phosphorescence imaging of mitochondria under two-photon excitation
  作者：Chengzhi Jin、Ruilin Guan、Jingheng Wu、Bo Yuan、Lili Wang、Juanjuan Huang、Hui Wang、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1039/c7cc05193j

  日期：——

  A series of NIR-emitting iridium(III) complexes were developed for multimodal phosphorescence imaging (NIR imaging, phosphorescence lifetime imaging and time-gated imaging) of mitochondria in living cells, 3D multicellular spheroids (MTCCs) and hippocampus slice under two-photon excitation.

  开发了一系列发射NIR的铱（III）配合物，用于在双光子激发下对活细胞中的线粒体，3D多细胞球体（MTCC）和海马切片进行多峰磷光成像（NIR成像，磷光寿命成像和时间门控成像）。 。
• Iridium(III) Anthraquinone Complexes as Two-Photon Phosphorescence Probes for Mitochondria Imaging and Tracking under Hypoxia
  作者：Lingli Sun、Yu Chen、Shi Kuang、Guanying Li、Ruilin Guan、Jiangping Liu、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1002/chem.201600310

  日期：2016.6.20

  In the present study, four mitochondria‐specific and two‐photon phosphorescence iridium(III) complexes, Ir1–Ir4, were developed for mitochondria imaging in hypoxic tumor cells. The iridium(III) complex has two anthraquinone groups that are hypoxia‐sensitive moieties. The phosphorescence of the iridium(III) complex was quenched by the functions of the intramolecular quinone unit, and it was restored

  在本研究中，四线粒体特异性和双光子磷光铱（III）络合物，IR1 - IR4，分别用于线粒体低氧肿瘤细胞成像开发的。铱（III）配合物具有两个对缺氧敏感的蒽醌基团。铱（III）配合物的磷光被分子内醌单元的功能淬灭，并在缺氧条件下通过双电子生物还原得以恢复。在低氧条件下，当探针被还原酶还原为对苯二酚衍生物时，在一个（λ = 405 nm）和两个光子（λ = 720 nm）激发下，观察到磷光强度显着增强，并且两个光子吸收交叉第76–153 GM部分λ＝ 720nm。更重要的是，这些探针对线粒体具有出色的特异性，可以长时间在低氧环境中对线粒体的形态变化进行成像和跟踪。此外，这些探针还可以通过双光子磷光成像观察3D多细胞球体和活斑马鱼中的缺氧线粒体。