2-(pyridin-2-yl)oxazolo[5,4-f][1,10]phenanthroline | 1233922-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)oxazolo[5,4-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,10]phenanthroline；2-pyridin-2-yl-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1233922-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄O
• 分子量: 298.304
• InChiKey: JPOSOVAKLAYVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.4%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  2-（1H-咪唑-2-基）吡啶和2-（恶唑-2-基）吡啶配体的半球形：咪唑和恶唑环路易斯碱度，Ni（II）/ Pd（II）配合物结构和光谱

  摘要：

  摘要合成并研究了14种新的有机分子A1-A4，B1-B5，C1-C4和D以及一系列过渡金属（II）配合物（Ni1-Ni9和Pd1-Pd2b），以表征2-的半透明性（1H-咪唑-2-基）吡啶和2-（恶唑-2-基）吡啶配体（A1-A4 = 2-R2-6-（4,5-二苯基-1R1-咪唑-2-基）吡啶， R1 = H或CH3，R2 = H或CH3； B1-B5 = 1-R2-2-（吡啶-2-基）-1R1-菲[9,10-d]咪唑/恶唑，R1 = H或CH3， R2 = H或CH3； C1-C4 = 2-（6-R2-吡啶-2-基）-1H-咪唑/恶唑[4,5-f] [1,10]菲咯啉，R2 = H或CH3； D ＝ 2-甲磺酰基-1H-咪唑并[4,5-f] [1,10]菲咯啉）。它们还用于研究取代基对供体强度的影响以及半不稳定配体的咪唑/恶唑片段的配位化学。在pH 1-14介质中发现的所有观察到的质子化

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.039

文献信息

• Hemilability of 2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine and 2-(oxazol-2-yl)pyridine ligands: Imidazole and oxazole ring Lewis basicity, Ni(II)/Pd(II) complex structures and spectra
  作者：Abiodun O. Eseola、Wen Li、Olalere G. Adeyemi、Nelson O. Obi-Egbedi、Joseph A.O. Woods

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.039

  日期：2010.5

  They were also used to study the substituent effects on the donor strengths as well as the coordination chemistries of the imidazole/oxazole fragments of the hemilabile ligands. All the observed protonation–deprotonation processes found within pH 1–14 media pertain to the imidazole or oxazole rings rather than the pyridyl Lewis bases. The donor characteristics of the imidazole/oxazole ring can be estimated

  摘要合成并研究了14种新的有机分子A1-A4，B1-B5，C1-C4和D以及一系列过渡金属（II）配合物（Ni1-Ni9和Pd1-Pd2b），以表征2-的半透明性（1H-咪唑-2-基）吡啶和2-（恶唑-2-基）吡啶配体（A1-A4 = 2-R2-6-（4,5-二苯基-1R1-咪唑-2-基）吡啶， R1 = H或CH3，R2 = H或CH3； B1-B5 = 1-R2-2-（吡啶-2-基）-1R1-菲[9,10-d]咪唑/恶唑，R1 = H或CH3， R2 = H或CH3； C1-C4 = 2-（6-R2-吡啶-2-基）-1H-咪唑/恶唑[4,5-f] [1,10]菲咯啉，R2 = H或CH3； D ＝ 2-甲磺酰基-1H-咪唑并[4,5-f] [1,10]菲咯啉）。它们还用于研究取代基对供体强度的影响以及半不稳定配体的咪唑/恶唑片段的配位化学。在pH 1-14介质中发现的所有观察到的质子化
• Luminescent properties of some imidazole and oxazole based heterocycles: Synthesis, structure and substituent effects
  作者：Abiodun O. Eseola、Wen Li、Wen-Hua Sun、Min Zhang、Liwei Xiao、Joseph A.O. Woods

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.005

  日期：2011.3

  ridine and 2,4-di-tert-butyl-6-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-/oxazol-2-yl)phenol derivatives were synthesized and characterized using elemental and spectroscopic analyses as well as single-crystal X-ray diffraction analysis. The oxazole derivatives displayed higher photoluminescence efficiencies than their imidazole analogues. The 2-(phenanthro[9,10-d]oxazole/imidazol-2-yl)pyridine derivatives displayed

  一系列的2-R-6-（芳基恶唑-/咪唑-2-基）吡啶和2,4-二叔丁基-6-（1H-菲并[9,10-d]咪唑-/恶唑-2合成并使用元素分析和光谱分析以及单晶X射线衍射分析对（yl）苯酚衍生物进行了表征。恶唑衍生物显示出比其咪唑类似物更高的光致发光效率。2-（菲[9,10-d]恶唑/咪唑-2-基）吡啶衍生物在非极性溶剂中的量子产率接近于1，但在极性溶剂中被淬灭。恶唑类似物在400nm和550nm区域之间产生可逆的荧光光开关，而咪唑类似物在极性溶剂中经历不可逆的光诱导的准分子形成。1个1 H NMR被用来合理化2-（菲并[9,10-d]咪唑-2-基）吡啶衍生物的准分子之间的分子间相互作用的建议模式。