7,8-difluoro-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 896429-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-difluoro-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 7,8-difluoro-4,4-dimethyl-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 896429-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₂F₂N₂
• 分子量: 234.248
• InChiKey: HHKMZSWTIYECDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-difluoro-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline 、 ethyl (4-chlorosulfonyl)phenyl carbonate 在 吡啶 作用下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-(1H-吡咯-1-基)苯胺 、 丙酮 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,8-difluoro-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-(4H)-yl)sulfonyls and carbonyls and their use as estrogenic agents
  申请人：Sabatucci Peter Joseph

  公开号：US20060160815A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , R 9 and R 10 X, Y, and Z are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂： 其中R1至R7、R9和R10、X、Y和Z如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• US7563793B2
  申请人：——

  公开号：US7563793B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PYRROLO[1,2-A]QUINOXALIN-5-(4H)-YL)SULFONYLS AND CARBONYLS AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]QUINOXALIN-5-(4H)-YL)SULFONYLES AND CARBONYLES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS OESTROGENIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006068928A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R₁ to R₇, R₉ and R₁₀ X, Y, and Z are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne des modulateurs des récepteurs oestrogéniques représentés par la structure (I), dans laquelle R₁ à R₇, R₉ et R₁₀, X, Y et Z sont tels que définis dans la description, ou un sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés.