(S)-2-(4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)acetohydrazide | 1609285-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-2-(4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(4S)-4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetohydrazide
• CAS: 1609285-06-4
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 441.409
• InChiKey: FZNKSQXKXGZVBE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)acetohydrazide 、 甲亚胺乙酯盐酸盐 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以afforded the title compound as a crystalline solid (8 mg, 15%)的产率得到(S)-3-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供具有一般式I的化合物，其中n，R1，R2a，R2b，R3a和R3b的定义如下，包括上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150246894A1
• 作为产物：
  描述：

  [5,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-4-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-2-(4-(2-fluorophenyl)-5,5-bis(4-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE 3,4-DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES ACTIVÉS PAR LE CALCIUM

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式I的化合物，其中n、R1、R2a、R2b、R3a和R3b的定义如本文所述。包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014067861A1

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2912034A1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US9611232B2
  申请人：——

  公开号：US9611232B2

  公开（公告）日：2017-04-04