3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one | 67932-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one；3,4-dimethyl-3H-benzoxazol-2-one；3,4-dimethylbenzoxazolone；3,4-Dimethylbenzo[d]oxazol-2(3h)-one；3,4-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 67932-16-5
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ULQRIOFGHSHNEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methyl-4-cyanomethyl-2(3H)-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)benzoxazolinonyl Methylcarboxamides with Potential Antiinflammatory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8572
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,4-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)benzoxazolinonyl Methylcarboxamides with Potential Antiinflammatory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8572

文献信息

• Combretastatin A-4 analogues with benzoxazolone scaffold: Synthesis, structure and biological activity
  作者：Mariana S. Gerova、Silviya R. Stateva、Elena M. Radonova、Rositsa B. Kalenderska、Rusi I. Rusew、Rositsa P. Nikolova、Christo D. Chanev、Boris L. Shivachev、Margarita D. Apostolova、Ognyan I. Petrov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.012

  日期：2016.9

  analysis confirmed that 16Z induced cell cycle arrest in G2/M phase in the cell lines like combretastatin A-4. This arrest is followed by an abnormal exit of cells from mitosis without cytokinesis into a pseudo G1-like multinucleate state leading to late apoptosis and cell death. Accordingly, synthetic analogue 16Z was identified as the most promising potential anticancer agent in present study, and

  为了设计和合成一类新的天然康普他汀A-4杂环类似物及其合成衍生物AVE8062，选择了苯并恶唑酮环作为两个分子的B环生物立体替代的骨架。在Boden的条件下，通过改良的Wittig反应获得了28个顺式和反式-苯乙烯基苯并恶唑酮的文库。确定了在苯并恶唑酮核的4、5、6或7位上带有3,4,5-三甲氧基-，3,4-二甲氧基-，3,5-二甲氧基-和4-甲氧基苯乙烯基片段的新合成的化合物的结构根据光谱和X射线数据。在体外进行了检查针对不同的细胞系styrylbenzoxazolones的细胞毒性。二苯乙烯衍生物16 Z，（Z）-3-甲基-6-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-2（3 H）-苯并恶唑酮显示了该系列中最高的抗增殖潜力，对康普他汀耐药细胞株HT-的IC 50为0.25μM。 29，针对HepG2的0.19μM，针对EA.hy926的0.28μM和针对K562细胞的0.73μM。此外，流式细胞仪分析的结果证实了16
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• Benzothiazol-2-ones and phytopathogenic fungicidal use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US04353916A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  3,4-Disubstituted benzoxa(thia)zole-2-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a halogen atom or methyl group, R.sub.2 is a methyl or ethyl group and X and Y are individually an oxygen or sulfur atom, and their preparation and use as a fungicide.

  该公式中的3,4-二取代苯并噁唑（硫）酮衍生物：其中R.sub.1是卤素原子或甲基基团，R.sub.2是甲基或乙基基团，X和Y分别是氧或硫原子，并且它们的制备和用作杀真菌剂。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。