2-pivaloylquinoxaline | 25871-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-pivaloylquinoxaline
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-quinoxalin-2-yl-propan-1-one；2-Pivaloyl-chinoxalin；2,2-Dimethyl-1-quinoxalin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 25871-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: UHCRZMDBFRHKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  318.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 、 特戊醛 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 苯甲腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到2-(tert-butyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性效应。N-羟基邻苯二甲酰亚胺和钴盐催化的需氧氧化醛对杂芳族碱的新型均质酰化反应

  摘要：

  描述了质子化杂芳族碱均质酰化的新方法。N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过空气氧和Co（II）生成的N-氧基自由基（PINO）从醛中提取氢原子。所得的亲核酰基基团加到杂芳族碱基上，然后在链状过程中重新构型。喹唑啉具有异常行为，给出3 H-喹唑啉-4- 1是唯一的反应产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400220

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20130296319A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供一种式（I）的化合物或化合物的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其制成的药物组合物，并用于治疗动物体内受到乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或疾病。
• Antimicrobial polymyxin derivative compounds
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US11225505B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to antimicrobial polymyxin derivative compounds and their uses, and in particular to peptide polymyxin antibiotics which may be used in the treatment of bacterial infections such as Gram negative bacterial infections, particularly those caused by multidrug-resistant (MDR) Gram negative bacterial infections.

  本发明涉及抗菌多粘菌素衍生物化合物及其用途，特别是多肽多粘菌素抗生素，可用于治疗细菌感染，如革兰氏阴性菌感染，尤其是由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染引起的细菌感染。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100120715A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12