(2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-N-((S)-1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide | 118803-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-N-((S)-1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide
• 英文别名: (2R)-6-fluoro-4-oxo-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2,3-dihydrochromene-2-carboxamide
• CAS: 118803-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₃
• 分子量: 313.328
• InChiKey: USMVCGZWEZGAGN-APPDUMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-N-((S)-1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide 在 盐酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S)-(-)-6-fluoro-2,3-dihydro-2',5'-dioxospiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi; Miura; Usui, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 3, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2R)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-N-((S)-1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi; Miura; Usui, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 3, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamaguchi; Miura; Usui, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 3, p. 344 - 348
  作者：Yamaguchi、Miura、Usui、Unno、Matsumoto、Fukushima、Mizuno、Kondo、Baba、Kurono

  DOI：——

  日期：——