pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>quinoxalin-4(3H)-one | 136229-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>quinoxalin-4(3H)-one
• 英文别名: Pyrimido[5',4';4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-4(3H)-one；17-Thia-2,9,12,14-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-one；17-thia-2,9,12,14-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-one
• CAS: 136229-06-6
• 化学式: C₁₂H₆N₄OS
• 分子量: 254.272
• InChiKey: YCSAXAZDAIITIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>quinoxalin-4(3H)-one 在 吡啶 、 五氯化磷 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-mercapto-s-triazolo<4'',3'':1',6'>pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Badr; Mahgoub; Atta, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 30 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Carbonitrile-2(1H)-quinoxalinthione 在 甲酸 、 乙醇 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 pyrimido<4',5':4,5>thieno<2,3-b>quinoxalin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基噻二嗪和嘧啶基噻吩[2,3-b]-喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。

  DOI：

  10.1080/10426509708031595

文献信息

• Mahgoub, S. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 151 - 160
  作者：Mahgoub, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SK Materials CO., LTD.

  公开号：US20210143337A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed is a compound applicable to an electron transport layer, an electron transport assisting layer, a light emitting layer (n-type) of an organic electroluminescent device, an organic electroluminescent device in which said compound is used, and an organic EL display device including the organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic material layer interposed between the first electrode and the second electrode and includes the compound.
• Badr; Mahgoub; Atta, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 1, p. 30 - 32
  作者：Badr、Mahgoub、Atta、Moustafa

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND REACTIONS OF NEW TRIAZINO THIADIAZINO AND PYRIMIDO THIENO[2,3-<i>b</i>]-QUINOXALINE
  作者：O. S. Moustafa

  DOI：10.1080/10426509708031595

  日期：1997.12.1

  3-b]quinoxaline 3 was synthesized and allowed to react with chloroacetyl chloride to give N-chloroacetyl derivative 4. Cyclization of 4 into the title compund 5 was achieved in boiling acetic anhydride. Reactions of 5 with morpholine and diethylamine afforded pyrimidinones 6 and 7. Reaction of 3 with sulfuryl chloride, thionyl chloride and nitrous acid gave thiadiazine derviatives 8 and 9 and triazinothienoquinoxaline

  摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3，并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14，它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。