2-溴-1-氟萘 | 317-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-1-氟萘
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoronaphthalene
• CAS: 317-79-3
• 化学式: C₁₀H₆BrF
• 分子量: 225.06
• InChiKey: WPNSUUQOEPQDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4--2 °C
• 沸点：
  144-146 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-氟萘 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 1,1'-difluoro-3,3'-bis(diphenylphosphanyl)-2,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体的异常行为：3,3'-Dibromo-1,1'-difluoro-2,2'-binaphthyl 与烷基锂化合物反应

  摘要：

  1-Fluoro-2-(triethylsilyl)naphthalene 和其他 1-fluoronaphthalene 衍生物。证明在 2 位带有抗金属化取代基的化合物对碱攻击是完全惰性的。3-Bromo-1-fluoronaphthalene，容易制备。通过去质子化引发的重卤素迁移，从 2-溴异构体转化为 3,3'-二溴-1,1'-二氟-2,2'-联萘 (I)，通过连续用二异丙基氨基锂、铜 (II) 处理) 溴化物和硝基苯。通过用2当量处理从阻转异构体I产生的二锂化中间体。丁基锂与各种亲电试剂反应得到产物，例如二酸或双（磷烷）衍生物。. 高产。后者compd。也以直接的方式从（4-氟-2-萘基）二苯基氧化膦获得。没想到，3,3' -dibromobinaphthyl I 或其 3,3'-二碘类似物适用于单边但仅适用于双面卤素/金属置换。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500514
• 作为产物：
  描述：

  1-氟萘 在 仲丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-溴-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体的异常行为：3,3'-Dibromo-1,1'-difluoro-2,2'-binaphthyl 与烷基锂化合物反应

  摘要：

  1-Fluoro-2-(triethylsilyl)naphthalene 和其他 1-fluoronaphthalene 衍生物。证明在 2 位带有抗金属化取代基的化合物对碱攻击是完全惰性的。3-Bromo-1-fluoronaphthalene，容易制备。通过去质子化引发的重卤素迁移，从 2-溴异构体转化为 3,3'-二溴-1,1'-二氟-2,2'-联萘 (I)，通过连续用二异丙基氨基锂、铜 (II) 处理) 溴化物和硝基苯。通过用2当量处理从阻转异构体I产生的二锂化中间体。丁基锂与各种亲电试剂反应得到产物，例如二酸或双（磷烷）衍生物。. 高产。后者compd。也以直接的方式从（4-氟-2-萘基）二苯基氧化膦获得。没想到，3,3' -dibromobinaphthyl I 或其 3,3'-二碘类似物适用于单边但仅适用于双面卤素/金属置换。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500514

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112284A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl) methanone derivatives and related compounds as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and discloses methods of using said compositions in the treatment of cancer, such as lung cancer, leukemia or lymphoma.

  本发明涉及（哌啶-3-基）（萘-2-基）甲酮衍生物和相关化合物，作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂，如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并公开了使用该类组合物治疗癌症，如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
• The synthesis of 12-fluoro-7-methyl- and 7-fluoro-benz[a]anthracene
  作者：J. Blum、F. Grauer、E.D. Bergmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82885-4

  日期：1969.1

  and at the 12-position of 7-methylbenz[a]anthracene on the carcinogenic properties of these hydrocarbons, the title compounds have been prepared by photocyclization of 1-(1-f1uoro-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene and 1-(4-fluoro-1-methyl-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene, respectively.

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。
• 新規化合物
  申请人：出光興産株式会社

  公开号：JP2021123533A

  公开（公告）日：2021-08-30

  【課題】４３０〜４７０ｎｍに発光ピーク波長が得られる化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表される化合物。式（１）中、Ｘ１からＸ１１はＮ、ＣＨなどを表し、Ａｒ１は特定のアリール基、複素環基などを表す。【選択図】なし

  提供具有发光峰值波长在430〜470nm之间的化合物。所述化合物由下式（1）表示。在式（1）中，X1至X11代表N、CH等，Ar1代表特定的芳基、复杂环基等。【选择图】无
• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。