6-cyclohexyl-2,3-dimethylnaphthalene | 1412892-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyclohexyl-2,3-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-2,3-dimethylnaphthalene
• CAS: 1412892-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: BHMUMRSMWJJUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 {1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene}(methyl)gold 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-cyclohexyl-2,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金亚乙烯基络合物：分子间C（sp3）？H插入和环丙烷化途径

  摘要：

  高反应性的亚乙烯基金物质用于将C（sp 3）H分子间插入未活化的烷烃中（请参阅方案）。另外，它们可以被视为亚烷基卡宾的合成子。通过亚乙烯基物质/亚烷基碳烯化物的环丙烷化反应，仅需一步就可以通过扩环级联以非对映选择性的方式形成环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201204015

文献信息

• Gold Vinylidene Complexes: Intermolecular C(sp³)H Insertions and Cyclopropanations Pathways
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Marcel Wieteck、Ingo Braun、Matthias Rudolph、Frank Rominger

  DOI：10.1002/anie.201204015

  日期：2012.10.15

  Highly reactive gold vinylidene species are used for intermolecular C(sp3)H insertions into unactivated alkanes (see scheme). In addition, they can be regarded as synthons for alkylidene carbenes. Initiated by cyclopropanation of the vinylidene species/alkylidene carbenoide, cyclobutene derivatives are formed in a diastereoselective fashion by a ring‐enlargement cascade in only one step.

  高反应性的亚乙烯基金物质用于将C（sp 3）H分子间插入未活化的烷烃中（请参阅方案）。另外，它们可以被视为亚烷基卡宾的合成子。通过亚乙烯基物质/亚烷基碳烯化物的环丙烷化反应，仅需一步就可以通过扩环级联以非对映选择性的方式形成环丁烯衍生物。