thiophene-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone | 31350-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: thiophene-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone
• 英文别名: 2-Thiophenecarboxaldehyde 2-benzothiazolylhydrazone；N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 31350-09-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃S₂
• 分子量: 259.356
• InChiKey: YHGVHRFSRANAMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(thien-2-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Deshpande, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 7, p. 742 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-肼基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到thiophene-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  钌(II)络合物中苯并噻唑腙的配位态：催化无受体脱氢直接生成亚胺的应用

  摘要：

  新的 Ru(II) 配合物 ( 1 – 5 ) 包含 [Ru(L 1-3 )(CO)(PPh 3 ) 2 ]Cl 或 [Ru(L 4-5 )H(CO)(PPh 3 )类腙) 2 ] [L 1 = (水杨基((2-(苯并噻唑-2基)亚肼基)甲基苯酚)) (SAL-HBT), L 2 = 2- (  (2-(苯并噻唑-2-基)亚肼基)甲基)- 6 甲氧基苯酚) (VAN-HBT), L 3  = naphtyl-2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methylphenol) (NAP-HBT), L 4 = 1-( (  benzothiazol-2-yl) -2-(呋喃-2-基亚甲基)肼) (FUR-HBT) 或 L 5= 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(thiophen-2ylmethylene)hydrazine) (THI-HBT)]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121523

文献信息

• Synthesis, characterization and ethylene oligomerization studies of nickel(II) based new formazane derivatives
  作者：A.V. Zaidman、I.G. Pervova、A.I. Vilms、G.P. Belov、R.R. Kayumov、P.A. Slepukhin、I.N. Lipunov

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.044

  日期：2011.2

  A series of nickel(II) complexes based novel mono- and bis-formazan ligands has been synthesized and characterized with IR, UV, NMR spectroscopies, CHN analysis, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction analysis. The prepared complexes have been tested for catalytic activity in ethylene oligomerization. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Deshpande, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 7, p. 742 - 743
  作者：Deshpande

  DOI：——

  日期：——
• Coordination attitude of benzothiazole hydrazone in ruthenium(II) complexes: Catalytic applications on direct formation of imines via acceptorless dehydrogenative process
  作者：Subbarayan Vijayapritha、Periasamy Viswanathamurthi、Paranthaman Vijayan

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121523

  日期：2023.8

  [Ru(L1-3)(CO)(PPh3)2]Cl or [Ru(L4-5)H(CO)(PPh3)2] [L1 = (salicyl((2-(benzothiazol-2yl)hydrazono)methylphenol)) (SAL-HBT), L2 = 2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methyl)-6 methoxyphenol) (VAN-HBT), L3 = naphtyl-2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methylphenol) (NAP-HBT), L4 = 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine) (FUR-HBT) or L5 = 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(thiophen-2 ylmethylene)hydrazine) (THI-HBT)]

  新的 Ru(II) 配合物 ( 1 – 5 ) 包含 [Ru(L 1-3 )(CO)(PPh 3 ) 2 ]Cl 或 [Ru(L 4-5 )H(CO)(PPh 3 )类腙) 2 ] [L 1 = (水杨基((2-(苯并噻唑-2基)亚肼基)甲基苯酚)) (SAL-HBT), L 2 = 2- (  (2-(苯并噻唑-2-基)亚肼基)甲基)- 6 甲氧基苯酚) (VAN-HBT), L 3  = naphtyl-2-((2-(benzothiazol-2-yl)hydrazono)methylphenol) (NAP-HBT), L 4 = 1-( (  benzothiazol-2-yl) -2-(呋喃-2-基亚甲基)肼) (FUR-HBT) 或 L 5= 1-((benzothiazol-2-yl)-2-(thiophen-2ylmethylene)hydrazine) (THI-HBT)]