2-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxy-3-oxo-butyl]isoindole-1,3-dione | 79186-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxy-3-oxo-butyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxy-3-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 79186-31-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 378.341
• InChiKey: ZJZYQKKDHFXIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxy-3-oxo-butyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29496

文献信息

• STETTER H.; RAEMSCH R. Y., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 477-478
  作者：STETTER H.、 RAEMSCH R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen
  作者：Hermann Stetter、René Yvonne Rämsch

  DOI：10.1055/s-1981-29496

  日期：——