Carbamidsaeure-cyclohexylester-N-sulfochlorid | 89774-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Carbamidsaeure-cyclohexylester-N-sulfochlorid
• 英文别名: chlorosulfonyl-carbamic acid cyclohexyl ester；Chlorsulfonyl-carbamidsaeure-cyclohexylester；cyclohexyl N-chlorosulfonylcarbamate
• CAS: 89774-40-3
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 241.696
• InChiKey: WIULASVADXKVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamidsaeure-cyclohexylester-N-sulfochlorid 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 Carbamidsaeure-cyclohexylester-N-sulfonyl-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 环己醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Carbamidsaeure-cyclohexylester-N-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基磺酰胺：合成、计算机预测、分子对接动态模拟、抗菌和抗炎活性

  摘要：

  摘要 微生物对目前市场上交易的药物的耐药性是现代医学中的一个严重问题。在这一研究领域，我们以市售化合物为原料，合成了一种新型的N-酰基磺酰胺（NAS ）衍生物；吗啉、氯磺酰异氰酸酯和醇类。筛选了合成化合物针对04种革兰氏阴性菌的体外抗菌潜力；大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、02 革兰氏阳性菌：链球菌、金黄色葡萄球菌和 07 酵母菌和真菌：白色念珠菌、念珠菌、青霉、曲霉、黄曲霉、镰刀菌、和支孢菌属。将抑制生长的结果与标准抗菌药物进行比较，以探索其潜在的抗菌活性。此外，通过蛋白质变性方法体外测定了合成化合物的抗炎活性。获得的生物活性结果通过计算机DFT（密度泛函理论）、ADME（吸收-分布-代谢-排泄）、分子对接研究和分子动力学模拟进一步验证。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy H. Sarma) 通讯

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2148751

文献信息

• DE931467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67
  作者：Graf,R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel N-acylsulfonamides: Synthesis, in silico prediction, molecular docking dynamic simulation, antimicrobial and anti-inflammatory activities
  作者：Ali Dekir、Malika Berredjem、Chahrazed Benzaid、Seif-Eddine Djouad、Nasir Iqbal、Yacine Laichi、Khaldoun Bachari、Ajmal Rashid Bhat、Abdeslem Bouzina、Mohamed Aissaoui、Fouzia Bouchareb

  DOI：10.1080/07391102.2022.2148751

  日期：——

  standard antimicrobial drugs with the goal of exploring their potential antimicrobial activity. In addition, the anti-inflammatory activity of the synthesized compounds was determined in-vitro by protein denaturation method. The obtained bioactivity results were further validated by in silico DFT (Density Functional Theory), ADME (Absorption-Distribution-Métabolisation-Excrétion), molecular docking

  摘要 微生物对目前市场上交易的药物的耐药性是现代医学中的一个严重问题。在这一研究领域，我们以市售化合物为原料，合成了一种新型的N-酰基磺酰胺（NAS ）衍生物；吗啉、氯磺酰异氰酸酯和醇类。筛选了合成化合物针对04种革兰氏阴性菌的体外抗菌潜力；大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、02 革兰氏阳性菌：链球菌、金黄色葡萄球菌和 07 酵母菌和真菌：白色念珠菌、念珠菌、青霉、曲霉、黄曲霉、镰刀菌、和支孢菌属。将抑制生长的结果与标准抗菌药物进行比较，以探索其潜在的抗菌活性。此外，通过蛋白质变性方法体外测定了合成化合物的抗炎活性。获得的生物活性结果通过计算机DFT（密度泛函理论）、ADME（吸收-分布-代谢-排泄）、分子对接研究和分子动力学模拟进一步验证。 拉马斯瓦米·萨尔马 (Ramaswamy H. Sarma) 通讯