Pyridinyl-benzimidazoles and quinoxalines which may be useful as thromboxane A2 (TXA2) synthetase inhibitors, and which have formula I or II
wherein Z1 is 4-pyridinyl, 3-pyridinyl or (C1-4 alkyl)-3-pyridinyl, X1 is C1-3 n-alkylene, -0-, -CH20- or -OCH2-, m is from zero to 4 and R7 is -CH20H, -CHO or optionally esterified or salified carboxyl.
可用作血栓素 A2(TXA2)合成酶
抑制剂且具有式 I 或式 II 的
吡啶基
苯并咪唑和
喹喔啉类化合物
其中 Z1 为 4-
吡啶基、3-
吡啶基或(C1-4 烷基)-3-
吡啶基,X1 为 C1-3 n-烯烃、-0-、-CH20- 或 -OCH2-,m 为 0 至 4,R7 为 -CH20H、-CHO 或任选酯化或盐化的羧基。