3-[4-(2-Carboxybenzyloxy)-phenyl]-propionsaeure | 64088-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[4-(2-Carboxybenzyloxy)-phenyl]-propionsaeure
• 英文别名: 2-[[4-(2-Carboxyethyl)phenoxy]methyl]benzoic acid
• CAS: 64088-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: SOPYYDUSFFONCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  523.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-Carboxybenzyloxy)-phenyl]-propionsaeure 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 反应 30.0h， 生成 3-(6,11-dihydrodibenzooxepin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[4-(2-Carboxybenzyloxy)-phenyl]-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepinone羟胺和异羟肟酸：环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有有效的局部抗炎活性。

  摘要：

  已知的非甾体类抗炎性二苯并xepine系列的羟胺和羟肟酸衍生物同时显示出环氧合酶（CO）和5-脂氧合酶（5-LO）的抑制特性。这些新的双重CO / 5-LO抑制剂中的许多在花生四烯酸诱导的鼠耳水肿模型中也表现出有效的局部抗炎活性。根据其在体内和体外活性的良好前景，异羟肟酸24h，3-（6,11-dihydro-11-oxodibenz [b，e] oxepin-2-yl）-N-hydroxy-N- +选择+ +甲基丙酰胺（HP 977）和25，3-（6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-基）-N-羟基-N-甲基丙酰胺（P10294）作为局部用药的发展候选药物治疗炎症性皮肤病。

  DOI：

  10.1021/jm950563z

文献信息

• An Expedient Large-Scale Preparation of a Dibenz[b,e]oxepinone Derivative
  作者：Thomas B.K. Lee、Andrew J. Tebben †、Franz J. Weiberth、George S.K. Wong †

  DOI：10.1080/00397919808005948

  日期：1998.2

  large-scale synthesis of a dibenz[b,e]oxepinone derivative is described. The dibenz[b, e]oxepinone ring system is constructed using an iron chloride catalyzed intramolecular Friedel-Crafts cyclization of an appropriate phenoxymethylbenzoic acid chloride in toluene, reagents and conditions that are economically and environmentally compatible with large-scale preparation. † Present Address: Department

  摘要描述了二苯并[b,e]氧杂酮衍生物的方便、大规模合成。二苯并[b，e]氧杂环酮环系统是使用氯化铁催化的合适苯氧基甲基苯甲酰氯在甲苯中的分子内Friedel-Crafts环化反应、试剂和与大规模制备经济和环境相容的条件构建的。† 现在地址：药物化学系，默克研究实验室，西点，PA 19486 † 现在地址：美国氰胺公司，农产品研究部，邮政信箱 400，普林斯顿，新泽西州 08543 - 0400
• Substituted alkylamine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz (b,e)-oxepins, a process for the preparation and intermediates thereof and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0119540A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  This invention relates to substituted alkyl amine derivatives of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepins of the formula: wherein R1 is an optionally substituted amino group or an N-heterocyclic radical, to a process for the preparation and intermediates thereof. The compounds of the invention can be used as analgesics.

  本发明涉及式 6,11-二氢-11-氧二苯并[b,e]氧杂卓的取代烷基胺衍生物： 其中 R1 是任选取代的氨基或 N-杂环基，还涉及其制备方法及其中间体。本发明的化合物可用作镇痛剂。
• AULTZ D. E.; MCFADDEN A. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1499-1501
  作者：AULTZ D. E.、 MCFADDEN A. R.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, LAWRENCE;SETESCAK, LINDA L.
  作者：MARTIN, LAWRENCE、SETESCAK, LINDA L.

  DOI：——

  日期：——
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04