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3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide | 216321-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide
英文别名
3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine-4-oxide;N,N-dimethyl-4-oxido-6-phenyl-1,2,4-triazin-4-ium-3-amine
3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide化学式
CAS
216321-33-4
化学式
C11H12N4O
mdl
——
分子量
216.242
InChiKey
GPYSWGGILVDBNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116 °C
  • 沸点:
    411.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 在 [15N]ammonia 作用下, 生成 5-[15N]amino-6-phenyl-1,2,4-triazine-4-oxide
    参考文献:
    名称:
    The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine
    摘要:
    Addition of hydroxylamine at the 3 position of 6-aryl-5-amino-1,2,4-triazine-4-oxides initiates the amidine rearrangement resulting in 6-aryl-5-hydroxylamine-1,2,4-triazines, as confirmed by an experiment with N-15-labeling. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01245-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-Dimethylamino-6-hydroxy-4-phenyl-2,3,6-triaza-1,3,5-hexatriene 在 potassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以36%的产率得到3-dimethylamino-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    Chupakhin; Kozhevnikov; Kozhevnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 388 - 392
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nucleophile-induced transformations of 1,2,4-triazines. 3. Anrorc constriction of the ring in the reaction of 6-aryl-3-dimethylamino-1,2,4-triazine 4-oxides with KCN
    作者:V. N. Kozhevnikov、D. N. Kozhevnikov、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1007/bf02319336
    日期:1999.4
  • Chupakhin; Kozhevnikov; Kozhevnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 388 - 392
    作者:Chupakhin、Kozhevnikov、Kozhevnikov、Rusinov
    DOI:——
    日期:——
  • The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine
    作者:Oleg N Chupakhin、Valery N Kozhevnikov、Anton M Prokhorov、Dmitry N Kozhevnikov、Vladimir L Rusinov
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01245-4
    日期:2000.9
    Addition of hydroxylamine at the 3 position of 6-aryl-5-amino-1,2,4-triazine-4-oxides initiates the amidine rearrangement resulting in 6-aryl-5-hydroxylamine-1,2,4-triazines, as confirmed by an experiment with N-15-labeling. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
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