4-bromo-1,2-diaminonaphthalene | 676267-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-1,2-diaminonaphthalene
• 英文别名: 4-bromo-naphthalene-1,2-diamine；4-bromo-naphthalene-1,2-diyldiamine；4-Brom-naphthalin-1,2-diyldiamin；4-Brom-1.2-dimamino-naphthalin；4-Brom-1.2-diamino-naphthalin；4-Brom-naphthylendiamin-(1.2)；4-Bromonaphthalene-1,2-diamine
• CAS: 676267-68-8
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: KRAKALZJVXWDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  393.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,2-diaminonaphthalene 在 吡啶 、 N-亚磺酰苯胺 作用下， 生成 5-Bromonaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2167 - 2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 在 吡啶 、 乙醇 、 ammonium chloride 、 氨 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-bromo-1,2-diaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Godden, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규 나프토트리아졸 유도체 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤(519980964136)

  公开号：KR20150123264A

  公开（公告）日：2015-11-03

  하기 일반식 (1)로 나타내지는 나프토트리아졸 유도체: 식 중, Ar는, 방향족 탄화수소기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, A는, 방향족 복소환기를 포함한 기임. 상기 화합물은 우수한 전자 주입/수송 능력, 높은 정공 저지능 및 박막형태에서 높은 안정성을 나타내며, 고효율 및 내구성이 높은 유기 전계 발광소자의 재료로 사용 가능하다.

  用一般式(1)表示的那非托替唑衍生物：在该式中，Ar代表芳香烃基或芳香环烷基，A代表含有芳香环烷基的基团。该化合物表现出优异的电子注入/传输能力，高载流子注入效率和在薄膜形式下的高稳定性，可作为高效且耐久的有机电致发光器件的材料。
• NOVEL NAPHTHOTRIAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2963032A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  Naphthotriazole derivatives represented by the following general formula (1), wherein, Ar1 is an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, and A is a group that contains an aromatic heterocyclic group. The compound features excellent electron injection/transporting capability, a high hole-blocking power and a high stability in the form of a thin film, and can be used as a material for producing highly efficient and highly durable organic electroluminescent devices.

  由以下通式(1)代表的萘三唑衍生物、 其中，Ar1 是芳香烃基团或芳香杂环基团，A 是含有芳香杂环基团的基团。该化合物以薄膜形式存在，具有优异的电子注入/传输能力、高空穴阻断能力和高稳定性，可用作生产高效和高持久性有机电致发光器件的材料。
• 431. Salt formation of homonuclear naphthalene derivatives
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9350001850

  日期：——
• 389. The elimination of halogen during the nitration of halogenonaphthylamines
  作者：Herbert H. Hodgson、Reginald L. Elliott

  DOI：10.1039/jr9360001762

  日期：——
• Efros et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 488,490; engl. Ausg. S. 497
  作者：Efros et al.

  DOI：——

  日期：——