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2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 51114-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
2-(Phenylsulfonyl)tetralin-1-one;2-(benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
51114-72-8
化学式
C16H14O3S
mdl
——
分子量
286.351
InChiKey
ZQPYVJVUMAQOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one甲酸 、 eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
    参考文献:
    名称:
    通过可见光光氧化还原催化的无金属脱磺酰化反应
    摘要:
    通过使用 3-W 蓝光 LED 灯、1 mol% 有机染料伊红 Y 双(四丁基铵盐)作为光催化剂和二异丙基乙胺作为还原剂,-芳基酮砜的脱磺酰化取得了良好的产率。机理研究表明,-芳基酮砜对激发的曙红 Y 的氧化猝灭在目前的光氧化还原催化循环中起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301105
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-4-phenylsulphonylbutan-3-one 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentanation with β-methylthio-allyl phenyl sulfone
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96860-6
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文献信息

  • Reactions of lithiated ortho-toluamides and related compounds with vinylsilanes: Syntheses of 1-tetralones and 1-naphthols.
    作者:Mutsuhiro DATE、Mitsuaki WATANABE、Sunao FURUKAWA
    DOI:10.1248/cpb.38.902
    日期:——
    The reaction of lithiated ortho-toluamides and related species with vinylsilanes was examined in order to develop a new, convenient synthesis of 1-tetralones and 1-naphthols.
    研究了锂化的邻甲苯酰胺及相关物种与乙烯基硅烷的反应,旨在开发一种新的、便捷的合成1-四氢萘酮和1-萘酚的方法。
  • Oxidative Sulfonylation of Hydrazones Enabled by Synergistic Copper/Silver Catalysis
    作者:Jun Xu、Chao Shen、Xian Qin、Jie Wu、Pengfei Zhang、Xiaogang Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02249
    日期:2021.3.5
    A copper/silver-cocatalyzed protocol for oxidative sulfonylation of hydrazones is demonstrated. A wide range of β-ketosulfones and N-acylsulfonamides are directly synthesized in moderate to good yields. Our work provides a viable method for scalable preparation of β-ketosulfone derivatives that have found wide applications in the pharmaceutical industry.
    证明了铜/银共催化的sulf的氧化磺酰化方案。可以以中等到良好的产率直接合成各种各样的β-酮砜和N-酰基磺酰胺。我们的工作为在制药工业中发现了广泛应用的β-酮砜衍生物的可扩展制备提供了一种可行的方法。
  • Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof
    申请人:Harris New Ralph
    公开号:US20070293526A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, q, Ar, R 1 , R 2 and R 7 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.
    化合物的公式I: 或其药用可接受的盐, 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
  • A Benzannulation Protocol To Prepare Substituted Aryl Amines Using a Michael-Aldol Reaction of β-Keto Sulfones
    作者:Sezgin Kiren、Albert Padwa
    DOI:10.1021/jo9017793
    日期:2009.10.16
    A practical benzannulation method to prepare variously substituted aryl amines and sulfides was developed. The approach involves a Michael-aldol reaction of β-keto sulfones with enones followed by a subsequent condensation of the initial adduct with various amines. The base-induced Michael-aldol cascade proceeds smoothly with a number of different β-keto sulfones, affording the adducts as single diastereomers
    开发了一种实用的苯环烷基化方法,用于制备各种取代的芳基胺和硫化物。该方法涉及β-酮砜与烯酮的迈克尔-醛醇缩合反应,然后随后将初始加合物与各种胺缩合。碱诱导的Michael-aldol级联反应可与许多不同的β-酮砜平稳地进行,从而提供了加合物形式的单一非对映异构体。将所得的迈克尔-醛醇缩合产物与胺在甲苯中于120°C加热,会形成过渡烯胺,然后该胺发生苯基亚磺酸损失,以高收率提供芳香化胺。当迈克尔-醛醇产物与硫醇或醇一起加热时,也会发生相关反应,从而生成芳基取代的硫化物或醚。
  • An efficient access to β-ketosulfones <i>via</i> β-sulfonylvinylamines: metal–organic framework catalysis for the direct C–S coupling of sodium sulfinates with oxime acetates
    作者:Tuong A. To、Chau B. Tran、Ngoc T. H. Nguyen、Hai H. T. Nguyen、Anh T. Nguyen、Anh N. Q. Phan、Nam T. S. Phan
    DOI:10.1039/c8ra02389a
    日期:——
    A copper-based framework Cu2(OBA)2(BPY) was synthesized and used as a recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of β-sulfonylvinylamines from sodium sulfinates and oxime acetates via direct C–S coupling reaction. The transformation was remarkably affected by the solvent, and chlorobenzene emerged as the best option. This Cu-MOF displayed higher activity than numerous conventional homogeneous
    合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY),并将其用作可回收的多相催化剂,用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响,氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用,催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知,这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。
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