由6-氨基尿嘧啶合成三氟甲基化吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和由5-氨基吡唑合成三氟甲基化吡唑并[3,4- b ]-吡啶
摘要:
5或7-三氟甲基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮3,5,10,13和4-或6-三氟甲基-吡[3,4 b ]吡啶15,16,19,21是由使用积木如4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮分别从6-氨基尿嘧啶和5-氨基吡唑,制备,以良好产率, 1,1,1-三氟-4-苯基-3-丁烯-2-酮,4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和三氟乙酰乙酸乙酯。
A clean and efficient cyclocondensation to pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives in aqueous media
作者:Robabeh Baharfar、Razieh Azimi
DOI:10.1016/j.cclet.2011.04.020
日期:2011.7
A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were easily constructed by cyclocondensation reactions of 6-aminouracils or 6-aminothiouracil with α,β-unsaturated carbonyl compounds (aldehyde, ketone and ester) possessing a leaving group on the β position, in H2O under reflux conditions.
通过6-氨基尿嘧啶或6-氨基硫尿嘧啶与在β位上具有离去基团的α,β-不饱和羰基化合物(醛,酮和酯)的环缩合反应,可轻松构建一系列吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物,在回流条件下在H 2 O中。