3,4-Diphenyl-tetrahydro-furan-2-ol | 92541-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-Diphenyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 3,4-Diphenyloxolan-2-ol
• CAS: 92541-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HIOJYKSBBXTHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diphenyl-tetrahydro-furan-2-ol 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURUDUTT, K. N.;PASHA, M. A.;RAVINDRANATH, B.;SRINIVAS, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1629-1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 四氢呋喃 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURUDUTT, K. N.;PASHA, M. A.;RAVINDRANATH, B.;SRINIVAS, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1629-1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of oxiranes with alkali metals: intermediacy of radical-anions
  作者：K.N. Gurudutt、M.A. Pasha、B. Ravindranath、P. Srinivas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91816-2

  日期：1984.1

  Reaction of oxiranes with alkali metals in aprotic solvents yields a variety of products depending on the nature of the metal and the structure of the oxirane. Deoxygenation to olefins is the major reaction in case of lithium. Rearrangement to carbonyl compounds, reduction to alcohols and formation of dimeric products occur when oxiranes are treated with sodium. All the reactions could be rationalised

  在非质子传递溶剂中环氧乙烷与碱金属的反应产生各种产物，具体取决于金属的性质和环氧乙烷的结构。在锂的情况下，脱氧为烯烃是主要反应。当用钠处理环氧乙烷时，会发生羰基化合物的重排，醇的还原和二聚产物的形成。所有反应都可以通过一种机制进行合理化处理，该机制涉及初始的单个电子转移，从而导致自由基阴离子中间体的形成。
• GURUDUTT, K. N.;PASHA, M. A.;RAVINDRANATH, B.;SRINIVAS, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1629-1632
  作者：GURUDUTT, K. N.、PASHA, M. A.、RAVINDRANATH, B.、SRINIVAS, P.

  DOI：——

  日期：——