3-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-2H-3,4-dihydro-1,3-benzoxazin-2,4-dione | 81215-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-2H-3,4-dihydro-1,3-benzoxazin-2,4-dione
• 英文别名: 6-Chloro-3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 81215-98-7
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₅
• 分子量: 353.118
• InChiKey: VIUTZULDRPMUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  543.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-2H-3,4-dihydro-1,3-benzoxazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202

文献信息

• CHARLES, E. S.;RAO, K. V. B.;SHARMA, S.;IYER, R. N., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 97-103
  作者：CHARLES, E. S.、RAO, K. V. B.、SHARMA, S.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Benzamides, Benzimidazoles and Benzoxazines as Potential Anthelmintic and Antimicrobial Agents
  作者：Elizabeth S. Charles、Kambhampati V. B. Rao、Satyavan Sharma、Raman N. Iyer

  DOI：10.1002/ardp.19823150202

  日期：——

  A number of substituted benzamides 5–21, 2,5(6)‐disubstituted benzimidazoles 12–24, 6‐chloro‐3‐(2‐nitro‐5R‐phenyl)‐2,3‐benzoxazines 15–28 and 3,8‐dichloro‐6‐oxobenzimidazo[3,2‐α] [1,3]benzoxazine (19) have been synthesized. Their anthelmintic and antimicrobial activities are reported.

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。