5,12,20,27,35,42,50,57-octa-tert-butyl-8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy<2.1.2.1.2.1.2.1>metacyclophane | 153280-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,12,20,27,35,42,50,57-octa-tert-butyl-8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy<2.1.2.1.2.1.2.1>metacyclophane
• 英文别名: 5,12,20,27,35,42,50,57-octa-tert-butyl-8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy[2.1.2.1.2.1.2.1]metacyclophane；5,12,18,25,31,38,44,51-Octatert-butylnonacyclo[47.3.1.13,7.110,14.116,20.123,27.129,33.136,40.142,46]hexaconta-1(52),3,5,7(60),10(59),11,13,16,18,20(58),23(57),24,26,29,31,33(56),36(55),37,39,42,44,46(54),49(53),50-tetracosaene-53,54,55,56,57,58,59,60-octol
• CAS: 153280-19-4
• 化学式: C₉₂H₁₂₀O₈
• 分子量: 1353.96
• InChiKey: BGWYVLJHRZWEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.1
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12,20,27,35,42,50,57-octa-tert-butyl-8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy<2.1.2.1.2.1.2.1>metacyclophane 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy<2.1.2.1.2.1.2.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Saruwatari, Yoshiyuki; Doamekpor, Louis Korbla, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2501 - 2504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-(tert-butyl)phenol) 在 lithium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到5,12,20,27,35,42,50,57-octa-tert-butyl-8,15,23,30,38,45,53,60-octahydroxy<2.1.2.1.2.1.2.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳香醛的还原性脱氧为1,2-双（羟基芳基）乙烷：在合成乙烯桥接的杯芳烃类似的偏环环烷中的应用

  摘要：

  已经开发了一种新颖且方便的方案，可在四个步骤中从4-取代的苯酚合成六羟基[2.1.2.1.2.1]-和八羟基[2.1.2.1.2.1.2.1]甲基环烷。合成途径涉及通过（i）4-取代的苯酚的甲酰化，（ii）5-取代的2-的还原性脱氧，以高收率制备关键的中间体1,2-双（5-取代的2-羟基苯基）乙烷。羟基芳族醛与低价钛试剂和（iii）催化加氢。通过用甲醛在回流的二甲苯中以甲醛对上述中间体进行碱催化的大环化来制备间环烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.156

文献信息

• Reductive deoxygenation of ortho-hydroxyaromatic aldehydes to 1,2-bis(hydroxyaryl)ethanes: application to the synthesis of ethylene bridged calixarene-analogous metacyclophanes
  作者：Suchitra Bhatt、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.156

  日期：2009.10

  and convenient protocol for the synthesis of hexahydroxy[2.1.2.1.2.1]- and octahydroxy[2.1.2.1.2.1.2.1]metacyclophanes from 4-substituted phenol in four steps has been developed. The synthetic route involved the preparation of the key intermediate 1,2-bis(5-substituted-2-hydroxyphenyl)ethanes in good yields via (i) formylation of 4-substituted phenol, (ii) reductive deoxygenation of 5-substituted 2-hydroxy

  已经开发了一种新颖且方便的方案，可在四个步骤中从4-取代的苯酚合成六羟基[2.1.2.1.2.1]-和八羟基[2.1.2.1.2.1.2.1]甲基环烷。合成途径涉及通过（i）4-取代的苯酚的甲酰化，（ii）5-取代的2-的还原性脱氧，以高收率制备关键的中间体1,2-双（5-取代的2-羟基苯基）乙烷。羟基芳族醛与低价钛试剂和（iii）催化加氢。通过用甲醛在回流的二甲苯中以甲醛对上述中间体进行碱催化的大环化来制备间环烷。
• Yamato, Takehiko; Saruwatari, Yoshiyuki; Doamekpor, Louis Korbla, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2501 - 2504
  作者：Yamato, Takehiko、Saruwatari, Yoshiyuki、Doamekpor, Louis Korbla、Hasegawa, Ken-ichi、Koike, Masanori

  DOI：——

  日期：——