3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-biindazole | 113302-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-biindazole
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)-2-[3-(bromomethyl)indazol-2-yl]indazole
• CAS: 113302-97-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂N₄
• 分子量: 420.106
• InChiKey: HHQAKODIIBTEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C (decomp)
• 沸点：
  588.2±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-biindazole 在 三缩四乙二醇 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以13%的产率得到bis-indazolo<2,3-b;3',2'-f>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  双吲哚并[2,3 ; 3'，2'-f]哒嗪：光不稳定的新型杂芳族体系

  摘要：

  标题化合物在阳光照射下开环，得到双-吲唑中间体，该中间体加成醇得到1，2-双吲唑基二取代的乙烷和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80485-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azido-phenyl)-ethanone 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-biindazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexing properties of macrocycles incorporating 2,2'-biindazolyl binding subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a038

文献信息

• CUEVAS, JUAN-CARLOS;DE, MENDOZA JAVIER;PRADOS, PILAR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4315-4318
  作者：CUEVAS, JUAN-CARLOS、DE, MENDOZA JAVIER、PRADOS, PILAR

  DOI：——

  日期：——
• CUEVAS, JUAN C.;DE, MENDOZA JAVIER;PRADOS, PILAR, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2055-2066
  作者：CUEVAS, JUAN C.、DE, MENDOZA JAVIER、PRADOS, PILAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and complexing properties of macrocycles incorporating 2,2'-biindazolyl binding subunits
  作者：Juan C. Cuevas、Javier De Mendoza、Pilar Prados

  DOI：10.1021/jo00244a038

  日期：1988.4
• Bis-indazolo[2,3;3′,2′-f]pyridazine: A photolabile new heteroaromatic system
  作者：Juan-Carlos Cuevas、Javier de Mendoza、Pilar Prados

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80485-2

  日期：1988.1

  The title compound undergoes ring opening under sunlight irradiation to give the bis--indazole intermediate which adds alcohols to give 1,2-bisindazolyl disubstituted ethanes and .

  标题化合物在阳光照射下开环，得到双-吲唑中间体，该中间体加成醇得到1，2-双吲唑基二取代的乙烷和。