NN-dimethyl-3,4,5-trimethylaniline | 87799-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NN-dimethyl-3,4,5-trimethylaniline
• 英文别名: N,N,3,4,5-pentamethylaniline；N,N,3,4,5-Pentamethyl-anilin
• CAS: 87799-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: QLRXZUGGMVJUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NN-dimethyl-3,4,5-trimethylaniline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 Dimethyl-(3,4,5-trimethyl-2-nitro-phenyl)-amine 、 Dimethyl-(3,4,5-trimethyl-4-nitro-cyclohexa-2,5-dienylidene)-ammonium
  参考文献：
  名称：

  本位-Attack在芳族胺的硝化。第3部分。ipso攻击的两种机制的证据

  摘要：

  NN-二甲基-4-甲基苯胺（1a）硝化的研究已扩展到NN-二甲基-3,4-二甲基苯胺（1b）和NN-二甲基-3,4,5-三甲基苯胺（1c）。所有三种胺与硝酸在0℃下反应60-70％的硫酸由亚硝酸催化机制主要得到本位-中间与NO 2在4-位组（由识别出的1 H和13C nmr光谱）。在硫酸范围为76-83％的范围内，由于硝基离子对胺的共轭酸的攻击，前两种胺（可能还有第三种）的总反应速率迅速提高。在这些硝鎓反应中，胺（1a）不会产生可检测量的ipso攻击；胺（1b）中给出了16-51％本位-attack在4-位（取决于酸度），和胺（1c）中给出了85％的本位-attack在4-位上。这些结果大致符合可加性原理的预测。已确定在64–78％H 2 SO 4范围内，胺（1b）中的异丙基中间体重排生成6-硝基产物的速率。。

  DOI：

  10.1039/p29830001185
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯胺 生成 NN-dimethyl-3,4,5-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Degani,J. et al., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1967, vol. 23, p. 1351 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device and lighting device
  申请人：Ikemizu Dai

  公开号：US20070196690A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  An organic electroluminescent element material represented by Formula (1), Formula (1): wherein Z is a heterocylcic ring comprising a substituent having a steric parameter value (Es) of −0.5 or less at the third atom of the ring counted from a nitrogen atom attached to Z, the nitrogen atom being counted as the first atom; and other symbols in Formula (1) are described in the specification.

  一种由式（1）表示的有机电致发光元件材料，式（1）：其中Z是一个杂环环，包括一个取代基，在从Z连接的氮原子算起的第三个原子处具有空间参数值（Es）小于或等于-0.5，该氮原子被计为第一个原子；式（1）中的其他符号在说明书中描述。
• 10.1021/acs.orglett.4c00880
  作者：Zhang, Jinhui、Liu, Chao、Wu, Jiahao、Tan, Xiangwen、Wu, Wanqing、Jiang, Huanfeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00880

  日期：——

  Catalytic cyclization via dual C–H bond activation has evolved as a powerful strategy for building bi- and polycyclic molecules. Herein, a palladium-catalyzed annulation of tertiary anilines with 3-butenoic acid via N-α-C(sp3)–H and ortho-C(sp2)–H activation is described. The remarkable characteristics of this reaction include excellent diastereoselectivity, broad substrate scope, and good tolerance

  通过双 C-H 键活化的催化环化已发展成为构建双环和多环分子的强大策略。本文描述了钯催化的叔苯胺与 3-丁烯酸通过N -α-C(sp 3 )–H 和邻位-C(sp 2 )–H 活化的环化反应。该反应的显着特点包括优异的非对映选择性、广泛的底物范围以及对一些高度敏感基团的良好耐受性。此外，KIE 实验表明 C-H 键脱离并不是限制周转的步骤。
• Bismuth vanadate: A versatile heterogeneous catalyst for photocatalytic functionalization of C(sp2)–H bonds
  作者：Fan-Lin Zeng、Hu-Lin Zhu、Ru-Nan Wang、Xiao-Ya Yuan、Kai Sun、Ling-Bo Qu、Xiao-Lan Chen、Bing Yu

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64391-8

  日期：2023.3
• Kalthärtende Materialien für Dentalzwecke mit polymerisationsaktiven Sulfonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0017151B1

  公开（公告）日：1984-02-15
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, LIGHTING DEVICE AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Katakura Rie

  公开号：US20100045171A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed is an organic electroluminescent device having high external quantum efficiency and long emission life. Also disclosed are an illuminating device and a display, each comprising such an organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device is characterized by comprising at least an anode and a cathode on a supporting substrate, while having at least one light-emitting layer between the anode and the cathode. The organic electroluminescent device is also characterized by containing a polymer which at least partially contains a compound A having a partial structure represented by the general formula (a) below and a reactive group, and is obtained by polymerizing the compound A through the reactive group. (In the formula, Ar1 and Ar2 respectively represent an aromatic ring.)