2,3-dimethylchromone | 17584-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dimethylchromone
• 英文别名: 2.3-Dimethyl-chromon；2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one；2,3-dimethylchromen-4-one
• CAS: 17584-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD00775146
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KQLDYIIDXBUUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  261.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylchromone 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-6-sulfonic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Substitution in the Benzopyrone Series. I. Sulfonation of Some Chromone, Flavone, and Isoflavone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a013
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,3-dimethylchromone
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与芳基硼酸的催化性CC偶联：以表面改性的污水污泥为催化剂

  摘要：

  通过高氯酸催化重氮化合物与芳基硼酸之间的偶联反应，开发了一种绿色，温和且高效的合成方法，该方法利用污水污泥衍生的碳质材料（SW）合成二芳基次甲基。该反应显示出高水平的功能耐受性和广泛的底物范围。此外，通过空间要求高的R 4，R 5提供了高选择性的1,2-烷基转移产物重氮化合物（3-重氮苯并二氢吡喃酮）的迁移。通过单晶X射线分析进一步证实了1，2-移位产物的结构。值得注意的是，darifenacin（一种用于膀胱过度活动症的临床药物，OAB）和diclofensine（一种显示出抗抑郁和单胺再摄取抑制剂活性的兴奋剂）的核心结构的合成进一步证明了该方法的有效性和合成潜力。

  DOI：

  10.1039/d0gc00317d

文献信息

• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
• Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19520350411

  日期：1952.5.2

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。
• 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0277384A3

  公开（公告）日：1990-05-23

  A method of controlling weeds by applying thereto or to the locus thereof of an imidazole derivative of formula wherein R1 is hydrogen or mercapto;L is cyano or a radical of formulaX is 1-indanyl, 1-tetrahydronaphthalenyl, 5-benzocycloheptanyl, 4-tetrahydrobenzothienyl, 4-tetrahydroben- zofuryl, 5-tetrahydroquinolyl, 5-tetrahydroisoquinolyl, 8-tetrahydroquinolyl, 8-tetrahydroisoquinolyl, 9,10-dihydro-9-antracenyl, 9H-fluoren-9-yl, 5-dibenzo[a,d]-cycloheptenyl, 5-dibenzo[a,d]cycloheptanyl or 1-dihydronaphthalenyl each unsubstituted or substituted; or X is a group or a group - ; whereinn is 0, 1 or 2 or two; A is hydrogen, optionally substituted C3-C7cycloalkyl or pyridinyl, pyrimidinyl, naphthalenyl, f6ranyt and thienyl, each unsubstituted or substituted; Z is naphthalenyl, thienyl, furanyl, pyrimidinyl, phenyl or pyridinyl, each unsubstituted or substituted;a salt or stereoisomeric form thereof, novel compounds for use in said method; herbicidal compositions containing such compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds.

  一种通过将咪唑衍生物应用于杂草或其生长地点来控制杂草的方法，其中该衍生物的结构式为R1为氢或巯基；L为氰基或结构式的基团；X为1-吲哚基、1-四氢萘基、5-苯并环庚基、4-四氢苯并噻吩基、4-四氢苯并噻喃基、5-四氢喹啉基、5-四氢异喹啉基、8-四氢喹啉基、8-四氢异喹啉基、9,10-二氢-9-蒽基、9H-芴-9-基、5-二苯并[a,d]-环庚基、5-二苯并[a,d]环庚基或1-二氢萘基，每个未取代或取代；或X为一个基团或一个基团-；其中n为0、1或2或两个；A为氢，可选地取代的C3-C7环烷基或吡啶基、嘧啶基、萘基、富兰基和噻吩基，每个未取代或取代；Z为萘基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、苯基或吡啶基，每个未取代或取代；其盐或立体异构体形式，用于该方法的新化合物；含有这种化合物作为活性成分的除草剂组合物以及制备这种化合物的方法。
• Benzopyrans. Part 41. Reactions of 2-(2-dimethylaminovinyl)-1-benzopyran-4-ones with various dienophiles
  作者：Chandra Kanta Ghosh、Samita Bhattacharyya、Chandreyi Ghosh、Amarendra Patra

  DOI：10.1039/a903145f

  日期：——

  propiolate (EP) ultimately gives xanthenones 33, 34 and 37, respectively, the latter being admixed with flavone 43. Enamine 2, cyclisable to xanthenone 11, gives 33 and 35 with DMAD, and 37 and 44 with EP. Reaction of 3 with DMAD affords 36 exclusively.

  二烯胺1与N-苯基马来酰亚胺和色酮14以及15通过最初的[4 + 2]环加成反应分别产生黄酮酮10和18。最初对色酮14和16的迈克尔加成反应以及乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）分别触发了氧杂酮19、4-氮杂蒽酮26和富马酸酯49的形成。二烯胺1–3与亲电子乙炔的初始[2 + 2]环加合物始终会经历进一步的转化。因此，具有DMAD的1，二苯甲酰基乙炔和丙酸乙酯（EP）最终分别产生黄酮酮33、34和37，后者与黄酮43混合。烯胺2，可环化为黄酮酮11，产生33和35的DMAD，以及37和37带EP的44。3与DMAD的反应仅得到36。
• A New Metal Complex Promoted System for Highly Selective Synthesis of 4<i>H</i>-Chromen-4-ones (Chromones)
  作者：Akira Nishinaga、Hiroyuki Ando、Kazushige Maruyama、Takahiro Mashino

  DOI：10.1055/s-1992-26241

  日期：——

  CoIII(salpr)(OH), a six coordinate cobalt Schiff base complex, promotes the highly selective conversion of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to 4H-chromen-4-ones under neutral conditions.

  CoIII(salpr)(OH)是一种六配位钴席夫碱配合物，它能在中性条件下促进 1-（邻羟基芳基）-1,3-二酮向 4H-色烯-4-酮的高选择性转化。

表征谱图