3-[(2-furylmethyl)amino]isoquinolin-1(2H)-one | 1179254-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-furylmethyl)amino]isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-(furan-2-ylmethylamino)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1179254-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD13235373
• 分子量: 240.261
• InChiKey: RVRZFNZTWGWBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-furylmethyl)amino]isoquinolin-1(2H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-氨基异羰基苯乙烯基衍生物的烷基化

  摘要：

  在NaH存在下，3-氨基异喹啉-1（2H）-one的衍生物的烷基化可沿三个方向进行：1）在羰基氧原子上，2）在氮原子N-2上，和3）在氢原子上。 3-氨基。等量试剂的反应主要产生3-氨基上的取代产物。在内酰胺片段上进行重复的烷基化，得到O-烷基和N-烷基衍生物的混合物。在NaH存在下对3-二烷基氨基-和3-烷基苯胺基异喹啉-1（2H）-进行酰化得到3-氨基-1-异喹啉基4-乙氧基苯甲酸酯的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0758-4
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 2-(氰基甲基)苯甲酸 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-[(2-furylmethyl)amino]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(Hetarylamino)- and 3-[(hetarylmethyl)amino]-isoquinolin-1(2H)-ones

  摘要：

  The reaction of 2-(cyanomethyl)benzoic acid with amines RNH(2) (R = Ar, Het, CH(2)Ar, CH(2)Het) leads to the formation of the corresponding 3-NHR-isoquinolin-1(2H)-ones. When R = CH(2)Ar and CH(2)Het, there is a side reaction involving hydrolysis of the hydrolytically-unstable intermediates, derivatives of 2-(2-amino-2-iminoethyl) benzoic acid, leading to 2-R-isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0531-0

文献信息

• 3-(Hetarylamino)- and 3-[(hetarylmethyl)amino]-isoquinolin-1(2H)-ones
  作者：L. M. Potikha、R. M. Gutsul、V. A. Kovtunenko、A. A. Tolmachev

  DOI：10.1007/s10593-010-0531-0

  日期：2010.8

  The reaction of 2-(cyanomethyl)benzoic acid with amines RNH(2) (R = Ar, Het, CH(2)Ar, CH(2)Het) leads to the formation of the corresponding 3-NHR-isoquinolin-1(2H)-ones. When R = CH(2)Ar and CH(2)Het, there is a side reaction involving hydrolysis of the hydrolytically-unstable intermediates, derivatives of 2-(2-amino-2-iminoethyl) benzoic acid, leading to 2-R-isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones.
• Alkylation of 3-aminoisocarbostyryl derivatives
  作者：L. M. Potikha、R. M Gutsul、V. A. Kovtunenko、A. V. Turov

  DOI：10.1007/s10593-011-0758-4

  日期：2011.6

  The alkylation of derivatives of 3-aminoisoquinolin-1(2H)-one in the presence of NaH may proceed in three directions: 1) at the carbonyl group oxygen atom, 2) at the nitrogen atom N-2, and 3) at the 3-amino group. The reaction of equivalent amounts of the reagents gives predominantly products of substitution at the 3-amino group. Repeated alkylation proceeds at the lactam fragment to give a mixture

  在NaH存在下，3-氨基异喹啉-1（2H）-one的衍生物的烷基化可沿三个方向进行：1）在羰基氧原子上，2）在氮原子N-2上，和3）在氢原子上。 3-氨基。等量试剂的反应主要产生3-氨基上的取代产物。在内酰胺片段上进行重复的烷基化，得到O-烷基和N-烷基衍生物的混合物。在NaH存在下对3-二烷基氨基-和3-烷基苯胺基异喹啉-1（2H）-进行酰化得到3-氨基-1-异喹啉基4-乙氧基苯甲酸酯的衍生物。