3-oxoestr-4-ene-17β-carboxaldehyde | 60124-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxoestr-4-ene-17β-carboxaldehyde
• 英文别名: 17β-formylestr-4-en-3-one；(17I(2))-3-Oxoestr-4-ene-17-carboxaldehyde；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
• CAS: 60124-24-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: YWWYBEBYFLQBDR-PUNHEFHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxoestr-4-ene-17β-carboxaldehyde 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(difluoromethyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL, J. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17E)-17-(methoxymethylidene)-13-methylspiro[1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane] 生成 3-oxoestr-4-ene-17β-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL, J. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 17.beta.-Difluoromethyl steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04416822A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  17.beta.-Difluoromethyl steroids are disclosed which have progestational, antiprogestational activity and which are useful as and male and female contraceptive agents.

  公开了具有孕激素、抗孕激素活性的17-β-二氟甲基类固醇，可用作男性和女性避孕剂。
• CAMPBELL, J. A.
  作者：CAMPBELL, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hubner; Ponsold, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 6, p. 220 - 221
  作者：Hubner、Ponsold

  DOI：——

  日期：——