2-[2-(2-Phenylacetyl)phenyl]acetonitrile | 690229-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(2-Phenylacetyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 690229-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: LAIUKTXUAYXSLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Phenylacetyl)phenyl]acetonitrile 在 Amberlyst 15 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-benzyl-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2 H-异喹啉-3-酮的新型合成

  摘要：

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410620
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(2-Phenylacetyl)phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles

  摘要：

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120027705

文献信息

• Convenient synthesis of<i>N</i>-substituted 1-alkyl and 1-aryl-3-aminoisoquinolines
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570430137

  日期：2006.1

  Cyclocondensation of 2-acylphenylacetonitriles 1 with amines affords 1-substituted 3-aminoisoquinolines 2 in good yields.

  2-酰基苯基乙腈1与胺的环缩合以良好的产率得到1-取代的3-氨基异喹啉2。
• P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;/SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; : A Simple and Effective Catalyst for the Synthesis of Nsubstituted 1-Alkyl and 1-Aryl 3-Aminoisoquinolines
  作者：Leticia J. Méndez、Alicia S. Cánepa、Ruben Rimada、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.2174/1570178611310040003

  日期：2013.5.1

  A synthesis of N-substituted 1-alkyl and 1-aryl 3-aminoisoquinolines by cyclocondensation of 2- acylphenylacetonitriles with aliphatic and aromatic amines using P2O5/SiO2 as catalysts is described. Selectivity, simplicity of operation and easy work-up are some advantages of this method.

  描述了一种通过将2-酰基苯乙腈与脂肪族和芳香族胺进行环缩合，使用P2O5/SiO2作为催化剂合成N取代的1-烷基和1-芳基3-氨基异喹啉的方法。该方法的优点包括选择性好、操作简单和易于后处理。
• A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1081/scc-120027705

  日期：2004.12.31

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.
• A novel synthesis of 1-substituted 2<i>H</i>-isoquinolin-3-ones
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570410620

  日期：2004.11

  The intramolecular cyclization of 2-acylphenylacetonitriles 1 under strongly acidic conditions easily affords 1-substituted 2H-isoquinolin-3-ones 2 in excellent yields.

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。