2-methyl-benzo[4,5]oxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one | 25108-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-benzo[4,5]oxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
• 英文别名: 2-Methyl-[1,3]benzoxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
• CAS: 25108-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: XALVVPCMZZYDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzo[4,5]oxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到2-<2-(5-methylbenzoxazolyl)>carbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化异喹啉酮的单线态氧反应

  摘要：

  四苯基卟吩（TPP）或亚甲基蓝（MB）benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击，并着手通过两性离子（10，29）和endoperoxidic（11，28，30）中间体。为产品3是5只在MeCN，和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4，在MeCN中的产物为25（和26），而在MeOH中，还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01186-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 、 邻氨基对甲苯酚 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-benzo[4,5]oxazolo[3,2-b]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Schefczik,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 83 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ling, Ke-Qing; Chen, Xian-Yang; Fun, Hoong-Kun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4147 - 4157
  作者：Ling, Ke-Qing、Chen, Xian-Yang、Fun, Hoong-Kun、Huang, Xiao-Ying、Xu, Jian-Hua

  DOI：——

  日期：——