tert-butyl 4-carbamoyl-4-cyanopiperidine-1-carboxylate | 495415-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-carbamoyl-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-4-piperidinecarboxamide
• CAS: 495415-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OFOZBQDPKDDXNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-carbamoyl-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以390 mg的产率得到tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES

  摘要：

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021124279A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶-4-甲酸甲酯 在 氨 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-carbamoyl-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES

  摘要：

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021124279A1

文献信息

• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• EP2009006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US20210188807A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。