4-[5-[4-[5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol | 181766-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[5-[4-[5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-[4-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 181766-12-1
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 398.378
• InChiKey: MVGPOMOSCSMJQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  353-355 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  672.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 、 对苯二酸二肼 在 三氟乙酸 作用下， 以75%的产率得到4-[5-[4-[5-(4-Hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  对苯二酰肼的某些新型双-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑和双-4-噻唑烷酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.023