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Octanesulfinyl chloride | 72394-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octanesulfinyl chloride
英文别名
octanesulphinyl chloride;Octane-1-sulfinyl chloride
Octanesulfinyl chloride化学式
CAS
72394-49-1
化学式
C8H17ClOS
mdl
——
分子量
196.741
InChiKey
JVRIZVWQQKDDHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    280.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:41f8f7cc7219f76107c0bc0a81ea58d7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octanesulfinyl chloride 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到1-辛烷硫代磺酸 S-辛基酯
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Symmetrical AlkanesulfonothioicS-Alkyl Esters (S-Alkyl Alkanethiosulfonates)
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30564
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    UCHINO MAKOTO; SEKIYA MIRORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 126-133
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The medicinal thiosulfinates from garlic and Petiveria are not radical-trapping antioxidants in liposomes and cells, but lipophilic analogs are
    作者:Bo Li、Feng Zheng、Jean-Philippe R. Chauvin、Derek A. Pratt
    DOI:10.1039/c5sc02270c
    日期:——

    The radical-trapping antioxidant (RTA) activities of allicin and petivericin, thiosulfinates widely believed responsible for the medicinal properties of garlic andPetiveria, were determined in phosphatidylcholine lipid bilayers and mammalian cell culture.

    大蒜素和花椒素是广泛认为是大蒜和花椒草药用性质的原因,它们在磷脂酰胆碱脂质双层和哺乳动物细胞培养中的自由基捕获抗氧化剂(RTA)活性被确定。
  • Method for making alkanesulphonyl chlorides
    申请人:——
    公开号:US20040015019A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    In the process according to the invention for the manufacture of an alkanesulphonyl chloride RCH 2 —SO 2 Cl by oxidative chlorolysis of the corresponding mercaptan RCH 2 —SH, the mercaptan and water are introduced into the reaction mixture in the form of a dispersion of water in the mercaptan. This makes it possible to obtain both an alkanesulphonyl chloride of very good quality and a hydrochloric acid of commercial grade.
    根据该发明用于通过对应己硫醇 RCH2—SH 的氧化氯化制备烷磺酰氯 RCH2—SO2Cl 的过程中,己硫醇和水以水在己硫醇中的分散形式引入反应混合物。这样可以同时获得质量很好的烷磺酰氯和商业级的盐酸。
  • Polyaniline derivatives and their production process
    申请人:TOMOEGAWA PAPER CO. LTD.
    公开号:EP0455224A2
    公开(公告)日:1991-11-06
    Novel polyaniline derivarives soluble in general organic solvents are provided without impairment of the inherent good properties of the corresponding polyanilines. The novel polyaniline derivatives are polymers represented by the following formula (I): wherein Y means a group represented by the following formula: R₁CO-, R₂S-, R₂SO-, R₂SO₂- or R₁ througu R₅ being particular substituent groups, k is an integer of 0 - 5, and n and m independently represent polymerisation degree and are integers satisfying the following equations: m/(n + m)=0.01 - 1 and . They can each be produced by reacting a halide, shich is represented by the following formula: Y - X wherein Y has the same meaning as described above and X means a chlorine or bromine atom, to a reduced polyaniline.
    本发明提供了可溶于一般有机溶剂的新型聚苯胺衍生物,且不会损害相应聚苯胺的固有优良特性。新型聚苯胺衍生物是由下式(I)表示的聚合物: 其中 Y 指下式所代表的基团:R₁CO-、R₂S-、R₂SO-、R₂SO₂- 或 R₁至gu R₅ 为特定取代基,k 为 0 - 5 的整数,n 和 m 分别代表聚合度,且为满足以下公式的整数:m/(n + m)=0.01 - 1 和 。它们都可以通过与卤化物反应生成,卤化物用下式表示:Y - X 其中 Y 的含义与上述相同,X 指氯原子或溴原子,与还原型聚苯胺反应。
  • Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133
    作者:Uchino, Makoto、Sekiya, Minoru
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of Symmetrical Alkanesulfonothioic<i>S</i>-Alkyl Esters (<i>S</i>-Alkyl Alkanethiosulfonates)
    作者:Fillmore Freeman、Monica C. Keindl
    DOI:10.1055/s-1983-30564
    日期:——
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