3-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-ol | 1062247-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 3-Naphthalen-2-ylbut-3-en-2-ol；3-naphthalen-2-ylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1062247-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: FYCOUPFYZMRDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 3-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-ol 、 丙酸 反应 18.0h， 以868 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基磷酰胺催化三取代烯烃的对映选择性溴化

  摘要：

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201804630
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基丙烷-2-酮 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基磷酰胺催化三取代烯烃的对映选择性溴化

  摘要：

  除6- exo环化方式外，三取代烯烃生产具有两个连续不对称中心的合成有用的手性内酯的对映选择性溴内酯化主要仍未开发。在这项工作中，使用N首次启用了三取代烯烃的溴环化的5-外和6-内环模式。-溴代琥珀酰亚胺和吡啶基磷酰胺催化剂。通过利用反应性烷基溴化物部分进行转化而不丧失立体化学信息，证明了所得溴内酯的实用性。优化研究和对照实验表明，磷酰胺物种中吡啶部分的碱性和NH质子的存在强烈影响反应性和对映选择性参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201804630

文献信息

• Electron-Deficient Phosphines Accelerate the Heck Reaction of Electronrich Olefins in Ionic Liquid
  作者：Shifang Liu、Ourida Saidi、Neil Berry、Jiwu Ruan、Alan Pettman、Nick Thomson、Jianliang Xiao

  DOI：10.2174/157017809787003052

  日期：2009.1.1

  Using various substrates and ligands, we show that electron-deficient, bidentate phosphines are the ligands of choice for palladium-catalyzed arylation of electron-rich olefins. This is in contrast to the reaction of electron-deficient olefins, which benefit from electron-rich monodentate phosphines. A tentative explanation is offered based on DFT calculations.

  使用各种底物和配体，我们证明了缺电子的双齿膦配体是钯催化富电子烯烃芳基化反应的首选配体。这与电子匮乏的烯烃反应相反，后者得益于电子丰富的单齿膦配体。我们根据DFT计算结果提供了一个初步的解释。
• Nonenzymatic kinetic resolution of α-aryl substituted allylic alcohols catalyzed by acyl transfer catalyst Np-PIQ
  作者：Shan-Shan Jiang、Bo-Qi Gu、Ming-Yu Zhu、Xingxin Yu、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.018

  日期：2015.2

  Chiral alpha-aryl substituted allylic alcohols are important versatile synthetic intermediates. We report here an effective nonenzymatic kinetic resolution of racemic alpha-aryl substituted allylic alcohols by introducing different aryl groups with acyl transfer catalyst Np-PIQ and propionic anhydride, providing moderate to good selectivity factors (S=12-37). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.